新步步高高中人教版生物必修2同课异构练习：训练11伴性遗传（Ⅰ）Word版含答案.docVIP

训练11　伴性遗传(Ⅰ) 基础过关 知识点一　人类红绿色盲症 1．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自(　　) A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 2．关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是(　　) A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 3．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是(　　) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 4．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/6 知识点二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传 5．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 6．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为(　　) A．XHXH×XHY B．XHXh×XhY C．XhXh×XHY D．XHXh×XHY 7．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是(　　) A．位于常染色体上的显性基因 B．位于性染色体上的显性基因 C．位于Y染色体上的基因 D．位于X染色体上的隐性基因 8．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育(　　) A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 能力提升 9．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是(　　) A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 10．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为(　　) A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/8 11．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是(　　) 12．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(　　) A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 13．某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。对他的子女表现型的预测，正确的是(　　) A．儿子和女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都可能出现患者 14．下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者) (1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。 (2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是_______。 (3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。 (4)6号的基因型为____________。 15．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题。 (1)Ⅲ3的基因型是______________，Ⅲ2的可能基因型是________________。 (2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。 (3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。 个性拓展 16．女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为XX，雄株的性染色体为XY。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体，这一突变性状由隐性基因a控制，该基因位于X染色体上，并使含有该基因的雄配子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题。 (1)①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为_______。 (2)②杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型为___________