【南方新课堂 金牌学案】2017春高中化学 6.2 药物的分子设计与化学合成检测 鲁科版选修2.docVIP

药物的分子设计与化学合成 基础夯实 1.下列不属于新世纪药物发展方向的是(　　) 高效性　专一性　长效制剂　智能化制剂 低毒性　低价位　靶向制剂　短效制剂 　　　　　　　　　　　　　　　　 A. B.②③④ C.③④⑤ D.⑥⑧ 答案：D 2.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”,其主要成分的结构简式为: 从结构上来看,它不应具有的性质有(　　) A.可以与碱溶液发生中和反应 B.可以与醇发生酯化反应 C.可以发生水解反应 D.可以发生取代反应 答案：C 3.阿司匹林的结构简式为,下列关于阿司匹林的说法中不正确的是(　　) A.它可以通过酯化反应得到 B.它与足量NaOH溶液反应时1 mol可以消耗1 mol NaOH C.它可以与Na2CO3溶液反应生成CO2气体 D.它可以与乙醇发生酯化反应 答案：B 4.阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成: 下列说法正确的是(　　) A.邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面 B.用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应 C.反应中加入适量的NaHCO3可提高阿司匹林的产率 D.与邻羟基苯甲酸互为同分异构体,苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物也是2种 解析：苯和甲醛都是平面型分子,则邻羟基苯甲醛分子中所有的原子可能在同一个平面,故A错误;醛基和酚羟基都可被氧化,故B错误;