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* 脂肪族烃： 芳香烃： 烃类衍生物： 烷烃 烯烃 炔烃 二烯烃 开始 卤代烃、醇、硝基化合物、羧酸 酚 醚 醛、酮 羧酸衍生物 胺类化合物 烷烃 一.普通命名法： 1.直链烷烃叫正某烷，“正”用“n-”表示，碳原子数目在十以内 用天干字（甲.乙.丙.丁.戊.己.庚.辛.壬.癸)表示，在十以上 直接用中文数字表示。 “one”是烷烃名称的英文词根，前十个英文词头表示如下： 甲烷 methane 乙烷 ethane 丙烷 propane 丁烷 butane 戊烷 pentane 己烷 hexane 庚烷 heptane 辛烷 octane 壬烷 nonane 癸烷decane 2.带有支链的烷烃： 以“异”.“新”前缀来表示，异用“iso”表示，新用 “neo”表示，直链构造一末端有两个甲基的，命 名为异某烷，新是指叔丁基构造的5个，6个碳原 子的链烃化合物。eg： 二.系统命名法： 1.选择最长的碳链为主链，根据主链所含的碳原子 数目称为某烷（若是直链烷烃，命名时不需要加正字） 2.从距支链最近的一端进行编号，依次用阿拉伯数字 标出。 异丁烷 新戊烷 eg： 戊烷 pantane 3.把支链的位置和名称写在该母体烷烃的前面， 即2中的构造式名称为：3-甲基 己烷 3-methylhexane 4.如果分子中含有几个不同的取代基，中文书写时简 单的放在前面，复杂的取代基放在后面，而英文书写 则按基团字母的先后顺序书写（iso和neo参加排序， 而n-，sec-，tert-不参加排序）eg： 4-甲基-3-乙基庚烷 3-ethyl-4-methylheptane 如果不能确定取代基列出顺序时，则按立体化学中次 序规则，将按“较优”的基团后列出。eg： 异丙基较丙基优先： 5-丙基-4-异丙基壬烷 4-isopropyl-5-propylnonane 5.若含有多个相同的取代基时，则在 取代基前用二、三、 四等中文数字表示相同的取代基数目，英文则用“di”、 “tri”、“tetra”等表示相应数目。eg： 2,3-二甲基戊烷 2,3-dimethylpentane 6.含有两个以上等长的碳链时，选择含有取代基数目 最多的碳链为主链。 书写时阿拉伯数字之间用逗号隔开，数字和名称之间 用短横线“——”连接，最后一个基团名称和母体名称 直接相连。 返回 环烷烃 单环烷烃：分子结构中只有一个环状结构的环烷烃 命名时按成环碳原子数目称为环某烷，英文名称在 烷烃前加“cyclo”。eg： 1，2-二甲基环戊烷 1,2-dimethylclopentane 顺-1,2-二甲基丙烷 反-1,2-二甲基丙烷 带有取代基的环烷烃，取代基的编号为最小，有2个 取代基时，有顺式（cis）反式（trans）eg： 2.桥烃 从桥头开始先沿桥碳链编号，再对短桥编号书写时 将桥链上的碳原子数目按有多到少顺序列在方括号 弧内，数字之间在右下角用小圆点分开，在方括号 弧前面写上环数，后面写上包括桥头碳在内的桥环 碳原子的烷烃名称，若有取代基，取代基编号尽可 能小，书写时将取代基位次和名称写到最前面。eg： 双环[4,4,0]癸烷 bicyclo[4,40]癸烷 螺环[4，5]癸烷 spiro[4，5]decane 3.螺环烃： 从靠近螺碳（共用碳）开始编号，先小环都大环， 书写时将小环和大环上碳原子数目（不包括螺碳）， 依小到大写在方括号弧内，数字之间用小圆点分开，括弧后写出包括螺碳原子在内的碳原子数目的烷烃 名称，括弧前写上取代基位次，名称和螺环。eg： 返回 烯烃 通常是系统命名法，只有个别烯烃才具有习惯命名。eg: 系统命名法原则和烷烃相似： 1.选择含有双键的最长碳链为主体，称为某烯。 2.从靠近双键的一端进行编号，双键的位置，以双键 上位次较小的碳原子总数来表示，写在烯烃名称的前面 用“——”隔开。 异丁烯 3.把支链当作取代基，按照较优基团列出的原则将取代 基的位置，数目，名称，写在烯烃前面，将烷烃词尾 ane改成ene即可。eg: 4.顺反异构体命名时在名称的前面附以顺字或反字，用 短号连接，根据IUPAC命名法，字母Z是同一侧的意思 即顺式，字母E是相反的意思，即反式，当双键碳所连 接的“优先基团”处在双键平面同一侧的为Z构型，命名 时在名称的前面加上Z字母，反之，加上E字母，均用短 线连接。eg：基团顺序ab，cd 2,3-二甲基丁烯 2，3-dimethylbutene （Z）构型 （E）构型 返回 1.一般采用系统命名法，规则和烯烃类似，取含叁键 最长的碳链为主链，编号从距叁键最近一端开始，叁 键的位置以阿拉伯数字表示，写在母体之前，侧链基团 作为主链上的取代基