物化实验报告_丙酮碘化实验.docVIP

实验 丙酮碘化实验 丛 乐 2005011007 生51 实验日期：2007年12月日星期六 提交报告日期：2007年12月日星期六 助教老师：曾光洪 1 引言 1.1实验目的 1.2 实验原理 （1） 该反应由H+催化，而反应本身又能生成H+，所以这是一个H+自催化反应，其速率方程为： （2） 式中：r—反应速率； k—速率系数； 、、、—分别为丙酮、碘、氢离子、碘化丙酮的浓度，； 、、—分别为反应对丙酮、碘、氢离子的分级数。 反应速率、速率系数及反应级数均可由实验测定。 丙酮碘化对动力学的研究是一个特别合适而且有趣的反应。因为在可见光区有一个比较宽的吸收带，而在这个吸收带中，盐酸和丙酮没有明显的吸收，所以可以采用分光光度计测定光密度的变化（也就是浓度的变化）来跟踪反应过程。 虽然在反应（1）中没有其它试剂吸收可见光，但却存在下列一个次要却复杂的情况，即在溶液中存在、和的平衡： （3） 平衡常数。其中在这个吸收带中也吸收可见光。因此溶液吸收光的数量不仅取决于的浓度，而且也与的浓度有关。根据朗伯-比尔定律： （4） 式中：D—光密度（消光度）； —吸收系数； —比色皿的光径长度； —溶液的浓度。 含有和溶液的总光密度D可以表示为和两部分光密度的和，即： （5） 吸收系数和是吸收光波长的函数。在特殊情况下，即波长λ=565nm时，，上式变为 （6） 也就是说，在565nm这一特定的波长条件下，溶液的光密度D与和浓度之和成正比。因为ε在一定的溶质、溶剂和固定的波长条件下是常数。使用固定的一个比色皿，L也是一定的，所以（6）式中，常数就可以由测定已知浓度碘溶液的光密度D而求出。 在本实验条件下，实验将证明丙酮碘化反应对碘是零级反应，即β=0。由于反应并不停留在一元碘化丙酮上，还会继续进行下去，因此反应中所用的丙酮和酸的浓度应大大过量。而所用的碘量很少。这样，当少量的碘完全消耗后，反应物丙酮和酸的浓度可以认为基本保持不变。 实验还进一步表明，只要酸度不很高，丙酮卤化反应的速率与卤素的浓度和种类（氯、溴、碘）无关（在百分之几误差范围内），因而直到全部碘消耗完以前，反应速率是常数，即 （7） 从（7）式可以看出，将对时间t作图应为一条直线，其斜率就是反应速率r。 为了测定反应级数，例如指数α，至少需进行两次实验。在两次实验中丙酮的初始浓度不同，和的初始浓度相同。若用“Ⅰ”、“Ⅱ”分别表示这两次实验，令： ，， 由（7）式可得： （8） 取对数： （9） （10） 同理可求出指数，若再做一次实验Ⅲ，使： ，， 即可得到： （11） 同样 ，， 即可得到： （12） 根据（2）式，由指数、反应速率和各浓度数据可以算出速率系数k。由两个或两个以上温度的速率系数，根据阿累尼乌斯公式 （13） 可以估算反应的表观活化能Ea。 2 实验操作 2.1 实验药品、仪器型号及测试装置示意图 实验条件 表1 实验条件记录 温度（℃） 大气压（kPa） 实验后温度（℃） 实验后大气压（kPa） 1.5 102.25 19.6 102.31 2.3 实验操作步骤及方法要点 碘溶液 V/ml 丙酮溶液 V/ml 盐酸溶液 V/ml 1（25℃） 5 5 5 2（25℃） 5 2.5 5 3（25℃） 5 5 2.5 4（25℃） 7.5 5 5 5（35℃） 7.5 5 5 按表中的量，准确移取三种溶液于25ml容量瓶中（碘溶液最后加），用去离子水稀释至刻度，摇匀，润洗比色皿3次，然后将装有2/3溶液的比色皿置于样品室光路通过处，盖好盖子。在程序中选择对应的实验内容，按“开始接收”，计算机将每隔3s自动采集数据。注意配溶液时动作要快，以保证温度恒定。 做完25℃下的全部四个实验后，再升高恒温水浴温度到35℃进行第五组的试验。 测定完毕，进入试验处理. 退出丙酮碘化-数据采集界面，进入物化实验中的丙酮碘化界面，输入各溶液浓度、温度。 点击数据处理。点击打开，选择文件，双击后打开，根据图形进行适当处理，例如：重新选择零点时，将光标移动到适当位置，点击选择零点后即可；退出。点击读入文件，按测定顺序读入文件。点击确认