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有 机 化 学 第一章 绪论 本章重点：掌握共价键的本质，Lewis酸、碱概念；了解有机物的分类方法，常见的官能团，有机反应类型。 第一节 有机化合物和有机化学 organic compound：含碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物。（CO、CO2、H2CO3除外） 二、现代价键理论 形成条件：未成对电子，而且自旋方向相反。 三、键的极性和极化 极性 定义：成键两原子间电子云分布不对称 原因：电负性不同 表示方法： 大小用偶极矩表示 特点：本身固有，永久性的 极化 外电场作用下暂时改变键的极性 成键电子流动性不同 大小用极化度表示 暂时性，外电场消失即恢复 第三节 分子的极性 分子中，如正、负电荷中心不能重合，即分子具有极性，方向从正电荷 负电荷。 ? = e ? d 两原子分子———键的极性 分子极性 非极性键——非极性分子 多原子分子——各键极性向量和 对称结构：非极性 极性键 如：CO2，CCl4 结构对称，非极性分子 不对称：极性 CH3Cl 结构不对称，极性分子 第四节 有机化合物的官能团和反应类型 一、官能团（functional group） 有机化合物分类有两种方法 二、有机化合物反应类型 1. 均裂———自由基反应 第五节 有机酸、碱的概念 一、勃朗斯德酸碱理论 给出H+——酸；接受H+——碱。 * * 英文词汇：organic chemistry，organic compound，functional group． organic chemistry：研究含碳化合物的化学。 1. 有机化学中的许多理论和方法在发展生命科学中起重要作用。如DNA双螺旋结构模型的划时代发现是基于对DNA分子中氢键配对的充分了解的结果。 2. 有机化学是生物学和医学的基础。除水、无机离子外，生物体主要由有机物组成，这些有机物在生物体内进行的一系列变化遵循一般有机化学规律。 3. 防病、治病的药物不论是天然还是合成的都是有机物，而药物结构与其药理作用的关系即构效关系，也涉及有机化学的变化规律。 与医学的关系： 第二节 共价键（covalent bond） 共价键是原子间通过共用电子对相互结合而成的。 如甲烷 ；甲醚 。（八隅体电子结构） 配位键是一种特殊共价键，如： 此为Lewis结构式。也可用简化式： 一、经典价键理论 共价键的属性：键长、键角、键能和键的极性。 原则：饱和性和方向性。 重叠方式：? 键（头碰头）和 ? 键（肩并肩）。 成键形式：单键、双键和叁键。 C原子三种杂化轨道： sp3（烷）、sp2（烯）、sp（炔）杂化轨道。 1. 按碳的骨架分类 2. 按官能团分类 functional group：指有机物中能决定一类化合物主要性质的原子或基团。 常见官能团见表1-4，需熟悉。 2. 异裂———离子型反应 反应多发生于非极性分子中，需光、热或过氧化物催化。 反应多发生于极性分子中。 二、路易斯酸碱理论 能接受一对电子——酸，能提供一对电子——碱。 Lewis酸：缺电子分子或正离子，如 BF3、AlCl3、H+、Br+等。 （亲电试剂） Lewis碱：具有孤对电子分子或负离子，如 。 （亲核试剂） 小结： 1. 结构 有机物中C通常以sp3、sp2、sp或未杂化p轨道参与形成共价键。 成键形式：单、双、叁键 共价键类型 重叠方式：?、?键 2. 反应 各类化合物性质由官能团所决定。 共价键断裂——均裂和异裂；三种中间体——自由基、正碳和负碳离子；反应类型——自由基和离子型反应。 3. Lewis酸、碱概念 Lewis acid——亲电试剂；Lewis base——亲核试剂。 作业：P1