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形式审查注意事项及清单： 按类别准备上会审查项目资料： （1）纸质版15套：按照“送审文件清单”顺序装订（清单里未有的文件，不需装订）。15套完整版中，2套为原件，其他13套为复印件。（用来形式审查的资料按要求整理好后，可算一套原件。） （2）纸质版相对应的电子版1套（word及PDF均可）：里面的每一个word或PDF文档的标题需按递交信的目录写清，并标明序号。例如“1-递交信”等。（可刻盘） （3）.“初始审查上会表格”的电子版1套。 （4）.答辩PPT（不能超过20张） 每月第三周的星期三为伦理委员会时间。 上会周的前一周周三为当次伦理会资料递交截止日，即注意事项2中所有资料必须于下班前交至伦理会秘书组。过期递交顺延至下月上会！ 一、上会文件递交清单如下（按审查类别选择）： （一）初始审查申请·药物临床试验 1 递交信（所有资料的版本号及日期必须在伦理递交信中标明！） 2 初始审查申请 3 主要研究者简历（最新，签名和日期），及主要研究者责任声明 4 研究人员职责签名表（附所有研究者的GCP培训证书复印件） 5 研究者手册 6 临床研究方案（签字盖章并注明版本号/日期） 7 向受试者提供的知情同意书（注明版本号/日期） 8 其他需提供给受试者的材料（如受试者日记卡和其他问卷表、用于招募受试者的广告、保险证明等) 9 研究病历和/或病例报告表（CRF） 10 国家食品药品监督管理局《药物临床试验批件》 11 药检报告 12 所有以前其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定 13 申办者资质证明 14 其它 以上文件请各提交15份，其中两份为原件。 提交材料请按照清单的顺序依次排列，并订在一起（订书针、文件夹等都可），不接受未订在一起的零散资料，同时提交电子版。 （二）初始审查申请·医疗器械临床试验 1 递交信（所有资料的版本号及日期必须在伦理递交信中标明！） 2 初始审查申请 3 主要研究者简历（最新，签名和日期），及主要研究者责任声明 4 研究人员职责签名表（附所有研究者的GCP培训证书复印件） 5 临床研究方案（签字盖章并注明版本号/日期） 6 向受试者提供的知情同意书（注明版本号/日期） 7 其他需提供给受试者的材料（如受试者日记卡和其他问卷表、用于招募受试者的广告、保险证明等) 8 研究病历和/或病例报告表（CRF） 9 医疗器械产品自测报告 10 注册产品标准或相应的国家、行业标准 11 合格的产品质量检测报告 12 首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的动物试验报告；其它需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品，也应当提交动物试验报告 13 《医疗器械临床试验须知》（含受试产品原理说明、适应症、功能、预期达到的使用目的，可能产生的风险，推荐的防范及紧急处理方法等） 14 申办者资质证明（企业法人营业执照及副本复印件、医疗器械生产许可证、税务证明，均加盖红印章） 15 所有以前其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定 16 其它 以上文件请各提交15份，其中两份为原件。试剂盒快速审查提交2份。 提交材料请按照清单的顺序依次排列，并订在一起（订书针、文件夹等都可），不接受未订在一起的零散资料。 （三）初始审查申请·科研项目/新技术新业务 1. 递交信 2 初始审查申请 3 主要研究者简历（最新，签名和日期），及主要研究者责任声明 4 研究人员职责签名表（附所有研究者GCP培训证书复印件） 5 临床研究方案（签字并注明版本号/日期） 6 向受试者提供的知情同意书（注明版本号/日期） 7 其他需提供给受试者的材料（如受试者日记卡和其他问卷表、用于招募受试者的广告、保险证明等) 8 研究病历和/或病例报告表（CRF） 9 研究者手册 10 项目批文/任务书 11 所有以前其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定 12 其它 以上文件请各提交15份。 提交材料请按照清单的顺序依次排列，并订在一起（订书针、文件夹等都可），不接受未订在一起的零散资料。 （四）复审文件清单 1 递交信（注明所有提交文件的版本号和日期） 2 复审申请表 3 修改后的文件： （1）临床研究方案（注明修改后的版本号/日期）； （2）知情同意书（注明修改后的版本号/日期）； （3）其他需要修改或补充的文件。 注：对文件做出的修改要以阴影或醒目字体标出； 注：以上文件须递交1份由秘书组做初步审查， 如决定意见为“作必要的修正后同意”，则文件提交2份。 如决定意见为“作必要的修正后重审”，则文件提交14份。 提交材料请按照清单的顺序依次排列，并订在一起（订书针、文件夹等都可），不接受未订在一起的零散资料。 （五）跟踪审查·修正案审查申