- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
6.2 基因工程及其应用 第1课时 教案 (2) 人教版必修2 .doc
6.2 基因工程及其应用 第1课时 教案 (2) 人教版必修2
教学目标
一、知识与技能
1.简述基因工程的基本原理。
2.举例说出基因工程在农业、医药等领域的应用。
3.关注转基因生物和转基因食品的安全性。
二、态度、情感与价值观
让学生了解基因工程,认识基因工程技术的优势,同时理性对待基因工程技术及产物。培养科学、严谨、为人类谋福利的主体科学思想。
三、过程与方法
1.通过动手实践,了解基因工程的主要步骤。
2.通过学习,能够了解基因工程应用现状,并预测发展。
3.让学生学会通过讨论,对转基因生物和食品持理性态度。
教学重点
1.基因工程的基本原理。
2.基因工程的安全问题。
教学难点
1.基因工程的基本原理。
2.转基因生物与转基因食品的安全性。
课时安排
2课时。
教学过程
第1课时
一、导入新课
1.问题导入
以“问题探讨”导入,学生讨论后回答。
提示:此节“问题探讨”以基因工程菌的实例,引导学生思考基因工程的原理。为启发学生思考,教师可引导学生回忆前面学过的遗传学知识,如不同生物的DNA在结构上的统一性、几乎所有的生物都共用一套遗传密码等。通过“嫁接”引出基因工程。
2.复习导入
我们上节课学习了杂交育种,知道杂交育种方法简单,容易操作,但是,杂交育种只能利用已有基因的重组,按需选择,并不能创造新的基因。杂交后代会出现性状分离现象,育种进程缓慢,过程繁琐。我们可以利用基因工程的办法解决,即把一种生物的基因“嫁接”到另一种生物上,这就是基因工程。
二、新课教学
(一)基因工程的原理
基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。通俗地说,就是按照人们地意愿,
EcoRI是已发现的500多种限制性内切酶中的一种,它是一种从细菌中发现的能在特定位置上切割DNA分子的酶。它的特殊性在于,它在DNA分子内部“下剪刀”,专门识别DNA分子中含有的“GAATTC”这样的序列,一旦找到就从G和A之间剪断(参考教科书插图6-3)。
用同一种限制性内切酶切割后的DNA片断其末端可以用连接酶来缝合(参考教科书插图6-4)。这样“剪切拼接”就可以形成重组的DNA分子。
教师总结:基因操作的工具基因的剪刀基因的剪刀限制性内切酶分布微生物中。特异性特点,即识别特定核苷酸序列,切割特定切点。大肠杆菌的限制酶能识别GAATTC序列,并在G和A之间切开。结果:产生黏性未端(碱基互补配对)。基因的针线基因的针线DNA连接酶。连接的部位:磷酸(梯子的扶手),不是氢键(梯子的踏板)。结果:两个相同的黏性端的连接。基因的运基因的运输工具运载体。作用:将外源基因送入受体细胞。具备的条件:能在宿主细胞内复制并稳定地保存。具有多个限制酶切点。具有某些标记基因。种类:质粒、噬菌体和动植物病毒。质粒的特点质粒复制只能在宿主细胞内完成。基因操作的基本步骤有了基因操作的工具后,基因是如何进行操作的呢基因操作步骤的有关录像资料。提取目的基因目的基因的提取途径目的基因与运载体结合(以质粒为运载体)。目的基因与运载体结合的结果可能有三种情况:目的基因与目的基因结合,质粒与质粒结合,目的基因与质粒结合。?将目的基因导入受体细胞。导入方法:借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。导入过程:运载体为质粒,受体细胞为细菌目的基因的检测和表达?? ??检测:通过检测标记基因的有无,来判断目的基因是否导入。表达:通过特定性状的产生与否来确定目的基因是否表达。
文档评论(0)