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植物雄性不育(male sterility)的主要特征：雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实 第六节 植物雄性不育的遗传 细胞核雄性不育性 细胞质雄性不育性 细胞质－细胞核互作雄性不育性 一、核不育性的遗传 这种不育性能为相对显性基因（Ms）所恢复；杂合体（Msms）后代呈简单的孟德尔式分离。 用普通的遗传学方法不能使整个群体均保持这种不育性。这是核不育性的一个重要特征，也是人们利用核不育性的最大障碍。 ♀msms × MsMs♂ ↓ Msms 可育 ↓ 1MsMs:2Msms:1msms 由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型，简称核不育型。 多数核不育性受一对隐性基因（ms）控制，纯合体（msms）表现为雄性不育。 二、细胞质雄性不育性 由细胞质基因控制的雄性不育类型 简称质不育性 表现细胞质遗传的特征 用这种不育株作母本与可育株杂交，后代仍是不育株。 不育性能保持，但不能恢复。 三、质-核不育型-又叫胞质不育型(CMS) 不育系 S(rr) 恢复系 N/S(RR) 保持系 N(rr) 三系配套 S（rr）雄性不育，称为不育系 N（rr）花粉正常可育，作父本与不育系杂交，F1仍然保持不育，称为保持系。 S（RR）、N（RR）花粉正常可育，作父本与不育系杂交，F1花粉恢复育性，称为恢复系。 由于细胞质基因和核基因的互作，既可以找到保持系而使不育性得到保持，又可以找到相应的恢复系而使育性得到恢复。 若一不育系既找到了保持系，又找到了恢复系，称之为三系配套。 雄性不育性的应用 对植物本身不利，对人类有利 主要应用于植物杂种优势利用 节省去雄工作 提高杂种纯度 利用的前提是三系配套 质核互补控制假说：认为细胞质不育基因存在于线粒体上。当线粒体DNA的某个(或某些)节段发生变异，并使可育的胞质基因突变为S时，线粒体mRNA所转录的不育性信息使某些酶不能形成，或形成某些不正常的酶，从而破坏了花粉形成的正常代谢过程，最终导致花粉败育。 能量供求假说：认为线粒体是细胞质雄性不育性的重要载体。植物的育性与线粒体的能量转化效率有关。 亲缘假说：认为遗传结构的变异引起个体间生理生化代谢上的差异，与个体间亲缘关系的远近成正相关。两亲间亲缘差距越大，杂交后的生理不协调程度也越大。当这种不协调达到一定程度，就会导致植株代谢水平下降，合成能力减弱，分解大于合成，使花粉中的生活物质减少，最终导致花粉的败育。 关于质核不育型的假说 第二节 母性影响 在核遗传中，正交及反交的子代表型通常是一样的。但有时正反交的结果并不相同，子代的表型受到母本基因型的影响，而和母本的表型一样。这种由于母本基因型的影响，而使子代表现母本性状的现象叫做母性影响，又叫前定作用。 母性影响的表现与细胞质遗传相似，但不是由于细胞质基因组所决定的，而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的，不属于细胞质遗传的范畴 由一对基因控制右旋(S+)对左旋(S)为显性 母本基因型→卵细胞状态→后代表现型 F3出现3:1分离，故又叫做延迟遗传 一、椎实螺外壳旋转方向的遗传 椎实螺卵裂方式a、右旋 b、左旋 螺类的受精卵是螺旋式卵裂，成体外壳的旋转方向决定于受精卵的最初两次分裂中纺锤体的方向。而纺锤体的方向决定于卵细胞的特性，卵细胞的特性又决定于母体的基因型。 前、后轴方向（头尾） 背、腹轴方向 左、右轴方向 二、果蝇体轴的方向的发育 成熟卵中贮存母体效应信息的mRNA是通过15个二倍体的滋养细胞(护卫细胞)分泌进卵细胞质。 受精后母体效应的信息贮存在卵的皮壳（cortex）中，使卵有前后和腹背的取向。在滋养细胞中，可以检测到以后将在卵母细胞中出现的与背部生成有关的mRNA。 果蝇背腹轴极性化已知涉及10个基因。卵细胞的这10个基因发生突变或缺失，即使精子可以提供一份完整的野生型基因，胚胎也无法正常发育。 三、母性影响的实质 母性影响又叫前定作用 其实质是：受精前卵细胞质的状态决定子代某些性状的表现。 试比较：细胞质遗传、母性影响、伴性遗传、胚乳直感现象 第十一章 细胞质遗传 遗传 物质 细胞质基因组 各种细胞器基因组 线粒体基因组(mt DNA) 叶绿体基因组(ct DNA) 动粒基因组(kinto DNA) 中心粒基因组(centro DNA) 膜体系基因组(membrane DNA) 非细胞器基因组 细胞共生体基因组(symbiont DNA) 细菌质粒基因组(plasmid DNA) 第一节 细胞质遗传的概念和特点 核基因组或染色体基因组 染色体 基因( 核DNA) 一、细