高温蠕变论文.docVIP

陶瓷材料高温抗蠕变性能综述 张灼 材科1107 摘要：本文从蠕变的定义，材料在高温下蠕变的形成机理，相关理论解释和材料蠕变的影响因素这四个方面进行阐述。其中也对几种有特点的材料体系的蠕变现象和性能给予介绍，解释。 关键词：三个阶段，四个区域，晶界机理，晶格机理，位错运动，外界因素，本征因素。 正文： 我们是这样定义材料蠕变这个现象的，材料在高温和恒定的应力作用下，即使应力低于弹性极限，也会发生缓慢的塑性变形，这种现象称为蠕变。所以，蠕变是在恒定应力作用下，随着时间的延长而材料持续形变的过程。我们说在常温条件下，陶瓷的脆性断裂应变很小，因为属于脆性材料。陶瓷在受到临界应力的时候，发生微小的弹性形变，然后就是迅速断裂，没有我们说的蠕变现象。但是在高温条件下，陶瓷材料却有着与常温下不同的蠕变行为。借助于高温作用和外力作用，陶瓷的形变障碍得到克服，内部质点发生迁移，晶界相对移动，于是蠕变现象产生了。高温蠕变是陶瓷的重要的力学性能之一，在高温情况下其抗蠕变性能远远优于普通的金属材料，所以成为了大家关注的新型工程材料。 蠕变分为几个阶段，几个区域有不同见解。有的文献把材料的蠕变分为四个阶段（我们学的《无机材料物理性能》）：起始区域，蠕变减速阶段，蠕变稳态阶段，加速蠕变阶段。而一般文献，科普，报刊，往往把第一个阶段忽略了，因为产生的形变微小，相对于后几个可以不计。下面主要介绍蠕变减速，稳态和加速阶段。 如图所示，Ι 区域是我们熟知的高温蠕变减速阶段，曲线斜率减小，意味着应变速率随着时间的递增而递减。到达b点时，曲线斜率接近一个常数，小于在a点时的速率。Ⅱ区域我们称为蠕变稳态阶段，这一阶段特点是蠕变速率几乎不变，从图像反映出来是一条直线。而Ⅲ区域，就是加速蠕变阶段，特点是蠕变速率随时间增加而增加，曲线变陡。能预言到最后，蠕变过大，材料断裂破坏。 通常认为，减速蠕变来源于材料滞弹性形变，可根据滞弹性范围内的固体的力学原理进行解释。滞弹性过程完成后，材料便由某种或者几种机理控制，以恒定的速率进行蠕变，这个阶段也就是稳态蠕变阶段。研究表明，当外界应力增加或者温度较高的时候，稳态蠕变阶段缩短，甚至在某些时候，会不出现。当外界应力较小，温度较低的时候，稳态蠕变阶段延长。 控制蠕变的机理分为两大类：晶界机理和晶格机理。晶界机理仅关系到多晶体的蠕变过程，而晶格机理不仅仅控制着单晶体的蠕变行为，也支配着多晶体的蠕变过程。 1.晶界理论 晶界理论控制的是晶界形变，即多晶晶粒的相对运动。陶瓷的晶界可能含有高温下出现液相的第二相物质，也可能是不含第二相的微晶态晶界。 （1）含第二相物质的晶界蠕变机理 当晶界处含有牛顿液态或者近似液态的第二相物质，沿晶界面的切速率以下面式子表示： 液相晶界的扩散系数Dph与第二相物质的热激活性有关，若该液相层有相当的厚度，而且晶界两侧的晶粒的不规则程度对切应变过程不启阻抗作用，材料的蠕变速率就具有牛顿液体的特点，并受到处于张应力作用下的晶界分离速率的影响和控制。如果晶界的不规则程度相当严重，而且晶界层的厚度又极其有限，蠕变速率就受到几何学方面的障碍所控制，不再具有牛顿液体的流动特点。这一点可以从所学的固体物理的结论得到：面指数简单的晶面，其面密度较大，容易解理，蠕变越容易。 有实验表明 在莫来石-刚玉材料体系内，两晶相的材料的高温抗蠕变能力好于单相材料，这是因为莫来石晶体之间能形成连续的交错网络结构。而以75%的莫来石和25%刚玉的复合最佳。因为莫来石有不同的形状的晶体之间交错穿插填充，形成了更加致密的堆积和结合度更高的微观结构。这个就更加证明了晶相越复杂，结构越致密，一般来说，高温抗蠕变能力越强。 （2）单相陶瓷的晶界蠕变机理 首先考虑晶粒的纯弹性变形，由于晶粒弹性位移总量很小，基本上很难测出，因此在实际研究中不予考虑。 然后讨论空位扩散移动。一般我们把这种空位在晶界间扩散看做蠕变的移动过程。它形成的原因主要是受拉晶界和受压晶界之间产生的空位浓度差，结果导致空位从受拉晶界处向受拉处迁移。我们用下面式子表达稳态蠕变速率： 晶界滑移 这里的晶界滑移是指多晶陶瓷晶界的点阵畸变区，它的形成是因为物质化学组成不均匀，易富集掺杂物，形成玻璃相或者微晶相。 对于牛顿黏滞性流体而言，我们用下面式子进行表示： 2.晶格机理 晶格机理，其实控制的是原子或者空位扩散和位错运动的相关过程。因为空位扩散在晶界机理里面已经讨论过，所以接下来主要讨论位错运动。 陶瓷的晶相的位错运动在低温情况下受到阻碍，很难发生运动。而在高温下，原子热运动加剧，激发位