第9章土壤酸碱性及缓冲性.doc

土壤酸碱性及缓冲性 9.1土壤酸碱反应 1 9.2土壤酸碱性对土壤肥力和植物生长的影响 7 9.3土壤缓冲性 10 9.4 我国土壤酸碱性概况与土壤酸碱性调节 12 参考书目： 15 [本章摘要] 重点介绍土壤酸碱性形成的原因，土壤酸碱性指标，土壤酸碱性对土壤肥力和植物生长的影响，土壤缓冲性产生的原因，以及我国土壤酸碱性概况及土壤酸碱性的调节。 9.1土壤酸碱反应 自然条件下土壤的酸碱性主要受土壤盐基状况所支配，而土壤的盐基状况则决定于土壤的淋溶过程和盐基化过程的相对强度。因此，土壤酸碱性实际上是由母质、生物、气候以及人为作用等因素所控制的。土壤的酸碱性虽然通常是由土壤溶液反映出来，但它是土壤固相、液相和气相之间相互作用，在动态平衡过程中所表现的性质。当土壤溶液中H+浓度大于OH-浓度时，土壤呈酸性反应；反之则呈碱性反应；而当二者浓度相等时，则呈中性反应。 9.1.1 土壤酸、碱性形成的原因 9.1.1.1 土壤酸性的形成 1、土壤中H+的来源 在湿润、半湿润地区，降雨量大大超过了蒸发量，土壤及其母质的淋溶作用非常强烈，土壤中盐基离子随水淋失，使土壤中易溶性盐分减少。此时土壤溶液中的部分H+被土壤胶体吸附而取代盐基离子，使BSP下降，H+饱和度增加，导致土壤酸化。在交换过程中土壤溶液中H+可以由以下方式补给。 （1）水的解离 H2O H++OH— 水分子虽是弱电解质，解离常数很小，但由于H+被土壤胶体吸附而使其解离平衡受到破坏，此时将有新的H+解离出来。 （2）碳酸的解离 H2CO3 H++HCO3— 生物呼吸作用以及有机质分解时会产生CO2，而CO2溶于H2O形成H2CO3，H2CO3解离可产生H+。所以，土壤活性酸在植物根际相对较强，相应微生物活动也较旺盛。 （3）有机酸的解离 O— 有机酸 H+ +R—C O 土壤中各种有机质分解的中间产物有草酸、柠檬酸等各种低分子有机酸，特别在通气不良情况下，有机酸可能积累过多。土壤中腐殖质酸分子在不同的PH条件下，可解离释放出几个H+。 （4）无机酸 由于氧化等作用的发生，使土壤中产生各种各样的无机酸。例如：硝化作用可产生硝酸、硫化作用可产生硫酸。另外（NH4）2SO4、KC1和NH4C1等生理酸性肥料施入到土壤中，因为阳离子NH4+、K+被植物吸收而留下酸根，导致溶液中H+增多，使溶液呈酸性。在某些地区有施用绿矾的习惯，可以产生硫酸。 FeSO4+2H2O Fe(OH)2+H2SO4 （5）酸雨 20世纪80年代以来，酸雨被认为是导致全球性大气污染的重要因素。我国酸雨的酸性强度、区域分布及降酸雨的频率均有不断增强和扩展的趋势。大气化学物质（PH5.6）通过两种重要途径降落到地面：一是通过气体扩散，将固体物降落到达地面称之为干沉降；另一种是随降水，夹带大气酸性物质到达地面称之为湿沉降，习惯上称为酸雨。随着燃爆、燃油、矿冶等工业化过程的进行，向大气排放的SO2等化合物不断增加，大大加剧了酸雨的进程。大气中的酸性物质最终进入土壤，成为土壤H+的重要来源之一。 2、土壤中铝的活化 氢离子进入土壤吸收复合体后，随着阳离子交换作用的进行，土壤盐基饱和度逐渐下降，而氢离子饱和度渐渐提高。当土壤有机矿质复合体或铝硅酸盐粘粒矿物表面吸附的氢离子超过一定限度时，这些胶粒的晶体结构就会遭到破坏，有些铝氧八面体被解体，使铝离子脱离了八面体晶格的束缚，变成活性铝离子，被吸附在带负电荷的粘粒表面，转变为交换性铝离子，这种转变的速度是相当快的，据我国红壤的一些试验，新制备的轻质粘土，经过0.5小时后，交换性酸中有52%～58%转变为铝离子，6小时后，交换铝离子增加至72%～98%，即矿物晶面负电荷相结合的氢离子，迅速地被晶格中的铝离子交换。但不同粘粒的转变速度不同，一般蒙脱石表面的转变速度较高岭石快，因前者受破坏的有效表面积大于后者。 因此可知，土壤酸化过程始于土壤溶液中活性氢离子，土壤溶液中氢离子和土壤胶体上被吸附的盐基离子交换，盐基离子进入溶液，然后遭雨水的淋失，使土壤胶体上交换性H+离子不断增加，并随之出现交换性铝，交换性铝离子水解，是形成酸性土壤的重要原因。 9.1.1.2 土壤碱性的形成机理 土壤碱性反应及碱性土壤形成是自然成土条件和土壤内在因素综合作用的结果，土壤溶液中OH-的来源主要是钙、镁、钠的碳酸盐和重碳酸盐，以及土壤胶体表面吸附的交换性钠水解的结果。 1．碳酸钙水解 在石灰性土壤和交换性钙占优势土壤中，碳酸钙—土壤空气中的CO2分压和土壤水处于同一个平衡体系。碳酸钙可通过水解作用产生OH—离子，其反应式如下： CaCO3+H2O Ca2+ +HCO3—+