第二章药物的鉴别.doc

第二章 药物的鉴别 一、单选题 1、偏振光旋转的角度（ ）。 A.折射B.黏度C.荧光　D.旋光度 溶质1g（mL）能在溶剂不到1mL中溶解（）。 A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解 空白试验（ ）。 A.流体药药物的物理性质 B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C.用对照品代替样品同法操作 D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（ ）。 A.附录B.制剂通则C.正文D.凡例 鉴别是（ ）。 A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性 mp是指（ ）。 A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点 比旋度是指（ ）。 A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度 方法误差（ ）。A.系统误差B.RSD C.绝对误差D.定量限 熔点是（ ）。 A.液体药物的物理性质 B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C.用对照品代替样品同法操作 D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 中国药典规定，熔点测定所用温度计（　）。 A.有分浸型温度计B.必须具有0.5℃刻度的温度计C.必须进行校正 D 采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正 标准品（ ）。 A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质 C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 D.浓度准确已知的标准溶液 中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为（ ）。 A.mmB.mL C.Pa D kg/m3 13、中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（ ）。 A.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法 在药物比旋度的计算公式[α] tD=（100×α）/（L×C）中（ ） A.t 是25℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm B.t 是25℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm C.t 是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm D.t 是20℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm 溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（ ）。 A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）。 A.100.1%B.101.0% C.100.0% D.100% 17、[α] tD（ ）。 A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点 　 A．茜素氟蓝 B．硫酸钡 C．硝酸亚铈 D．醋酸盐缓冲液 E．稀醋酸 2、药物的性状项下包括（ ）。 A.外观B.臭C.溶解性D.味E.剂型 中国药典附录内容包括（ ）。 A.红外光谱图B.制剂通则C.对照品（标准品）色谱图D.标准溶液的配制与标定E.物理常数测定法 我国药典对“熔点”测定规定如下（ ）。 A.记录初熔时温度B.“初熔”系指出现明显液滴时温度 C.“全熔”系指供试品全部液化时的温度D.重复测定三次，取平均值 E.被测样品需研细干燥 评价一个药品的质量应综合考虑（ ）。 A.鉴别B.含量测定C.外观性状D.检查E.稳定性 中国药典收载的物理常数有（ ）。 A.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸收系数 恒重的定义及有关规定（ ）。 A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量 B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量 C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行 D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行 E.干燥或炽灼3小时后的重量