第八章抗生素.docVIP

一、单项选择题 1)?下面哪一个叙述是不正确的 A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。 B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。 C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。 D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。 E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。 2)?化学结构如下的药物是 A.?头孢氨苄?B.?头孢克洛 C.?头孢哌酮?D.?头孢噻肟? E.?头孢噻吩 3)?青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 A.?分解为青霉醛和青霉胺?B.?6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.?β-内酰胺环水解开环生成青霉酸?D.?发生分子内重排生成青霉二酸 E.?发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 4)?半合成青霉素的重要原料是 A.5-ASA???????????????????????????B.6-APA C.7-ADA???????????????????????????D.二氯亚砜 E.氯代环氧乙烷 5)?各种青霉素在化学上的区别在于 A.形成不同的盐?????????????????????B.不同的酰基侧链 C.分子的光学活性不一样?????????????D.分子内环的大小不同 E.聚合的程度不一样 6)?青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个?????????????????????????????B.两个 C.三个?????????????????????????????D.四个 E.五个 7)?青霉素结构中易被破坏的部位是 A.酰胺基???????????????????????????B.羧基? C.β-内酰胺环??????????????????????D.苯环 E.噻唑环 8)?头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个????????????????????????????B.两个 C.三个????????????????????????????D.四个 E.五个 9)?β-内酰胺类抗生素的作用机制是 A.?干扰核酸的复制和转录 B.?影响细胞膜的渗透性 C.?抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D.?为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.?干扰细菌蛋白质的合成 10)?氯霉素的化学结构为??11)?克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 A.?大环内酯类?B.?氨基糖苷类 C.?β-内酰胺类?D.?四环素类 E.?氯霉素类 12)?下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 A.?氨苄西林?B.?氨曲南 C.?克拉维酸钾?D.?阿齐霉素 E.?阿莫西林 13)?对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是： A.?大环内酯类抗生素?B.?四环素类抗生素 C.?氨基糖苷类抗生素?D.?β-内酰胺类抗生素 E.?氯霉素类抗生素 14)?阿莫西林的化学结构式为?15)?能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 A.?氨苄西林?B.?氯霉素 C.?泰利霉素?D.?阿齐霉素 E.?阿米卡星 16)?下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素 A.?舒巴坦?B.?氨曲南 C.?克拉维酸?D.?甲砜霉素 E.?亚胺培南 17)?盐酸四环素最易溶于哪种试剂 A.水???????????????????????????????B.酒精 C.氯仿?????????????????????????????D.乙醚 E.丙酮 18)?下列哪一项叙述与氯霉素不符 A.药用左旋体????????????? B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂 C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效 D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物 E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别 二、配比选择题 1.?头孢氨苄的化学结构为?2.?氨苄西林的化学结构为 3.?阿莫西林的化学结构为?4.?头孢克洛的化学结构为 5.?头孢拉定的化学结构为 2)? A、泰利霉素?B.?氨曲南 C、甲砜霉素?D.?阿米卡星 E.?土霉素 1.?为氨基糖苷类抗生素?2.?为四环素类抗生素 3.?为?-内酰胺抗生素?4.?为大环内酯类抗生素 5.?为氯霉素类抗生素 3)? A、氯霉素?B.?头孢噻肟钠 C、阿莫西林?D.?四环素 E.?克拉维酸 1.?可发生聚合反应 2.?在pH2~6条件下易发生差向异构化 3.?在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化 4.?以1R，2R（-）体供药用 5.?为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂 4)?根据药物的INN名称,指出其药效类别 A.吡洛芬?????????????