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第十章蒸馏
第十章 蒸馏
1.解:以第二组数据做典型计算:
各组数据计算结果如下表:
t pA0 pB0 x y ? 353 101.33 19.31 1 1 5.248 363 134.39 27.78 0.6899 0.9150 4.838 373 177.99 39.04 0.4483 0.7874 4.559 383 231.98 53.68 0.2672 0.6118 4.322 393 297.31 72.37 0.1287 0.3777 4.108 403 375.97 95.86 0.0195 0.0725 3.922 405 402.63 101.3 0 0 3.973
2.解:
(1)溶液开始沸腾的温度为371K,瞬间蒸汽组成为0.82;
(2)当溶液加热到380K时,体系呈气液平衡状态,液相组成为0.32,汽相组成为0.67;
(3)当溶液加热到388K时,溶液完全汽化为蒸汽,其液相组成为0.195;
(4)应将温度控制371K~388K之间,才能使溶液得到初步分离。
3.解:(1)
该体系为理想物系,则:
(2) = 84.02 / 756.93 = 0.111
(3) 当P =500 mmHg, = 0.55时,
首先取不同温度,用安托因公式计算出对应的pA0、 pB0,再以上述露点方程计算出yA,当yA=0.55时,对应温度即为所求温度。由右表可看出此温度约为83.7℃;
与此蒸汽呈平衡的液相组成为:
4.解:(1)已知 ,平衡蒸馏就是液体的一次部分汽化,其汽相组成为:
以1kmol进料为计算基准,F = 1kmol
(2) 如改为简单蒸馏,则 x1 = 0.5,x1 = 0.36,仍以1kmol进料为计算基准,W1 = 1kmol,
由式(10.3-11)得:
5.解:(1)塔顶产品量为: = 0.62×3500×0.3 / 0.92 = 707.61 kg/h
塔底残液量为: = 3500-707.61 =2792.4 kg/h
(2)
=79.19 kg/kmol
= 0.25×76 + 0.75×152 = 133 kg/kmol
=707.61 / 79.19 = 8.93 kmol/h
∴ L = RD = 2.8×8.94 = 25.03 kmol/h =25.03×79.19 =1982.13 kg/h
kmol/h
又 由CS2—CCl4系统的平衡数据查得,当 时,
则 = 0.4921×74 + 0.5079×152 = 113.6 kg/kmol
∴ kg/h
6.解:(1)已知: D = 1500×0.9 / 46 + 1500×0.1 / 18 = 37.68 kmol/h
∴
(2) 由乙醇——水系统的平衡数据知,塔顶回流液为泡点溶液(77.9%的乙醇水溶液的泡点为78.3℃)
∴ = 3.3 × 37.68 = 124.34 kmol/h
7.解: zf = 0.3 , 泡点温度tb=61℃,当溶液在20 ℃时,为冷液进料状态,有附录查得丙酮和水的有关物理性质为:CpA ≈136.3kJ/kmol.K,γA =30334kJ/kmol; CpB≈75.36kJ/kmol.K, γB =40644kJ/kmol;
则: = 136.3×0.3 + 75.36×0.7 = 93.64 kJ/kmol.K
= 30334×0.3 + 40644×0.7 = 37551 kJ/kmol
若为饱和溶液进料,IF = IL, q = 1;
若为饱和气体进料,IF = IV, q = 0
8.解:精馏段操作线方程为:y = 0.714x + 0.274,
由点(0.96,0.96)、(0,0.274)做出操作线;
冷液进料时,q =1.1,q线方程为: y = 11x – 3
由点(0.3,0.3)、(0.364,1)做出q线(如右图);
由图可读
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