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SUN生物酶破胶剂标准供参习
Q/SHG
胜利油田胜利化工有限责任公司企业标准
Q/SHG079-2011
SUN生物酶破胶剂
2011 -10-26发布 20实施
发布
SUN生物酶破胶剂
1 范围
本标准规定了SUN -Y100生物酶破胶剂生物酶破胶剂SY/T?5107-2005 水基压裂液性能评价方法
3 技术要求
SUN生物酶破胶剂技术要求应符合表1规定。表1 SUN生物酶破胶剂的技术指标
项目 SUN-Y100生物酶破胶剂 生物酶破胶剂 外观(25℃) 浅黄色至棕色均匀液体 浅黄色至棕色均匀液体 密度(25℃),g/cm3 0.95-1.30 0.95-1.30 pH 6.0-8.0 6.0-8.0 ≤120 ≤60 破胶液表观粘度,mPa.s ≤5 ≤5 破胶液残渣含量,mg/L ≤250 ≤200 耐温能力,℃ ≤90 ≤90 酶活力单位,/g ≥3×106 ≥1×106 4 仪器与材料
a)比色管;
b)精密pH试纸;
c)分析天平;
d)搅拌器;
e)混调器;
f)粘度计、样品杯、三角瓶;
g)恒温水浴锅;
h)去离子水;
i)柠檬酸分析纯氢氧化钠分析纯羧甲基纤维素钠3,5-二硝基水杨酸四水酒石酸钾钠苯酚偏重亚硫酸钠SUN生物酶破胶剂放入比色管内,在室温下静止l0 min后目测。
5.2 密度
按GB/4472-1984中2.3.3测定。
5.3 pH值
取SUN生物酶破胶剂用100 mL水配制,用pH试纸测试。
2000/min-3000 r/min混调器搅拌5 min,使其成为均匀的胶液。倒入广口瓶中加盖,在恒温30 ℃水浴中静置4 h,使基液粘度趋于稳定。
5.4.2 交联液的配制
称取0.5 g的硼砂充分溶解于50 mL去离子水中,配制成交联液。
5.4.3 冻胶制备
量取稳定的基液500 mL,倒入混调器中,改变转速使混调器内液面形成旋涡,直到旋涡见到搅拌器顶端为止,向其中加入250 mg/LSUN生物酶100 mL,装入密闭的容器中,置于恒温水浴锅中,恒温温度为50 ℃,使压裂液在恒温温度下破胶。
5.4.4.2 每隔一定时间观察测试粘度变化。若目测表观粘度较低时,测定不同时间破胶液的表观粘度。
5.4.4.3 以时间为横坐标,破胶液表观粘度为纵坐标作图,由图读出破胶液表观粘度5.0 mPa·s时的恒温时间,即为压裂液的破胶时间。
5.5 破胶液表观粘度
5.4.4.2 中测定的破胶液的最低粘度即为破胶液的表观粘度。
5.6 破胶液残渣含量
破胶液残渣含量的测定按SY/T5107-2005中的6.14的规定测定。
5.7 耐温能力
取生物酶破胶剂,置于恒温水浴中加热,从30 ℃开始试验。放置24h后,按5.4制备压裂液,在粘度计样品杯中加满压裂液后,放入50 ℃恒温水浴中,同时转子以剪切速率170 s-1 转动,压裂液在加热条件下受到连续剪切,以表观粘度降为50 mPa·s 时对应的温度表征为破胶剂的耐温能力。
5.8 酶活力单位
5.8.1 试剂配制一水柠檬酸(分析纯)21 g、氢氧化钠(分析纯)8.0 g、蒸馏水500 mL,各物质溶解混匀后用蒸馏水稀释,并用酸度计进行校正,定容至1000 mL,得到 pH5.8的缓冲溶液。
1%CMC溶液配制取1 g 羧甲基纤维素钠加入pH=5.8的缓冲溶液中加热溶解后定容至100 mL。
5.8.1.4 DNS试剂配制
3,5-二硝基水杨酸7.5 g,四水酒石酸钾钠216 g,氢氧化钠14 g,苯酚5.5 mL,偏重亚硫酸钠6 g,充分溶解后,定容至1000 mL,装于棕色瓶中,放置3-5 d后标定。平时装一小瓶在外面检测其余贮于4 ℃冰箱中。
葡萄糖标准曲线的标定
准确称取1 g无水葡萄糖用pH5.8的缓冲溶液定容至100 mL得到10 mg/mL葡萄糖溶液,然后用缓冲溶液稀释得到不同浓度梯度的葡萄糖溶液。方法如表2:10 mg/mL葡萄糖溶液(mL) pH5.8缓冲溶液(mL) 不同浓度的葡萄糖液 mg/mL 0.2 9.8 0.2 0.4 9.6 0.4 0.6 9.4 0.6 0.8 9.2 0.8 1.0 9.0 1.0 1.2 8.8 1.2 1.4 8.6 1.4 取以上不同浓度的葡萄糖溶液0.5 mL各两组平行样,并加入pH5.8的缓冲溶液1.0 mL,空白为1.5 mL缓冲溶
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