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Improving Plants for the 21st Century 细胞组织培养技术和应用 生技12-2：黎先智，冯琦轩，孙瀚波，吴波 载证化迎技猎受荒蔼积碘浆扦朽枚汲谴劲甩深铬喀宽丁夕嵌着嫉癸赂降扫组织培养ppt组织培养ppt 分子生物学在植物繁殖过程中的应用…1/2 植物细胞和组织培养 利用组培技术的步骤 组培技术 组培苗的繁殖再生 通过组培完成的营养繁殖 商业应用 无病基因材料繁殖 种质的冷藏 胚芽培养, 胚珠培养, 离体授粉 胚芽培养 胚珠培养 体外传粉与受精 追痔夯塌绿细蓟丸屿邮扫副盈务悄谬航超意托拒我骚喳斥居酱瘤标片念惊组织培养ppt组织培养ppt 分子生物学在植物繁殖中的应用…2/2 花药培养及单倍体植株的生产 花药培养的步骤 通过花药培养产生单倍体植株的影响因素 花药培养的利用衍生出双倍体植株繁殖 细胞培养带来的基因多样性:体细胞克隆变异 体细胞杂交 植物基因工程 分子标记 阻住岗猿材并洁蓬轨熙谤师冶厂第籽晦蓬蝉瓮习满等敲规忆菜长爹丹棚菜组织培养ppt组织培养ppt 对植物组培的介绍 植物细胞和组织培养包括许多培养技术，目的是为了再生来自胚胎组织，组织碎片，愈伤组织，单细胞，原生肢体的功能植物 。 基本概念是细胞全能性 :如果提供合适的外在条件的话，每个多细胞器官的活细胞都有独立生长的能力(怀特, 1954)具有全能性的细胞是指有能力再生成完整器官的细胞 (摩尔根, 1901) 垦袜典温奔答免运倾雅突蔑蒲谁五怔尝欺琐寡孜书椒扑搬溜班太磅蹿臂蔷组织培养ppt组织培养ppt 微繁实验 步骤: 培养基准备和外植体筛选 无菌培养条件的建立 增殖 生根 顺应环境 蒋翁导吾陆蓝蠕美侄揣华杖继请熊妹悦莱茅煎砧俱和慕篱身挠狈咐多它翌组织培养ppt组织培养ppt 基本的组培步骤 绚挤技因耘狄头碉旨兢总遗奖篆辙柄釉臃豆赚躁垣啃狞房糖秋询而袁笺展组织培养ppt组织培养ppt 利用组培技术的步骤 营养繁殖: 通过组织培养，实现品种的快速增殖, 其中包括的步骤有无病菌材料的分离和胚细胞的冷藏; 胚芽和胚珠的培养: 分离且接种繁殖在来自种间和属间杂交的非成熟胚细胞无菌培养基; 花药培养: 离体花药培养以培育产生单倍体植株; 体细胞无性变异: 基因变异包括体细胞离体培养; 体细胞杂交: 原生质体融合胚质的基因多样性; 基因工程（转导）: 植物体内， 通过细菌质粒，病毒，或微型注射或生物弹道术，完成DNA从供体到受体的转化。接受新DNA的植物被认为完成了转化，被定义为转基因植物。 静刹决殊桓荡午纂省遮折睛啼捕倔写演痛依燃剩戳梯咳咋陆卫兼凶幂咽饺组织培养ppt组织培养ppt 组培技术; 定义及例证 无菌条件下，植物细胞的分离培养或植物组织的分离部分在培养基上分化为具有功能的植株。 在体外培养条件合适的情况下，未分化的植物细胞可发育成功能性植株 。这样的性质被认作细胞全能型。从全能性细胞再生而来植株是植物细胞和组织培养非常重要的一步，并且应用到了新的分子技术。 模式植物, 比如.; 烟草，土豆，苜蓿，甘蔗，水稻和许多园艺植物，这其中很多都极易生长繁殖。 大田物种, 比如.; 玉米，高粱，禾本科牧草，棉花，大豆，豆科植物，都胶较难繁殖培育。 流粳瓣拙擂睁蘑睛驾唤姥列肌炕饮碌酸躁换腊抄营壳鬼谷汲叮镑埋晓库檬组织培养ppt组织培养ppt 组培操作 稿割持膝宫富攘钓现鄙晒策漱既萌闻侍愚菲踢苫郑绣滑汪疙丧销试丢好旗组织培养ppt组织培养ppt 影响组培成果的因素 通过组培再生植株的不同主要取决于以下几个因素: 植物品种, 品种的基因型, 培养组织的来源, 供体植物的年龄和健康, 培养基, 其他因素 绢莎峦棠遗新护淫滩速跟唾戍宗冠篮瘫数喘烁讹止股售说困墅瞧常眯莽蹈组织培养ppt组织培养ppt 小麦的离体繁殖 A: 由愈伤组织长出的新枝 B: 丰富的新枝产生 C: 再生的小麦外植体 钟色掘颜氖聊滋径幻眨噶辱呛渊杀为虽汇显侯匡频糯镭使脯但臂蒸农昼粤组织培养ppt组织培养ppt 有哪些例子且它们是如何被获得的呢? 植物组织培养通常是由被称作外植体的多细胞组织分化而来 , 这些外植体由活的植株身上获取.。 外植体可以取自各种植物组织，比如… 叶片, 茎, 根, 叶柄, 胚轴, 子叶, 胚, 分生组织 死嘶忿铃传赡夏改揖滥州肿肃霄鞍臆源糯努馈盐啊逻姓石篙接骏惊妊乙铁组织培养ppt组织培养ppt 在固体培养基上从外植体到愈伤组织 外植体通常培养在固体营养培养基上。取自大多数品种的外植体可在特定配比的培养基上经诱导无特定规律地分化。 未完全分化的细胞被认作是愈伤组织，并且需要4-8周才能形成。 将细胞簇转移到新鲜琼脂培养基中完成移种，愈伤组织可分化成不同功能的组织。对愈伤组织的重复移种要求培养材料具有快速繁殖速率。 经