化工原理第五章(吸收过程的传质速率).ppt

* 用液相组成表示吸收推动力时，总传质速率方程均称为液相总传质速率方程，具体如下： 【说明】①可用任意一个公式进行计算； ②传质系数必须与推动力的组成表示法相对应。 * 气相 液相 相界面 气相主体pA 液相主体cA * 【例】气液两相中含有组分A，平衡关系满足亨利定律，吸收剂为水，已知亨利系数E＝143.9kPa，pA＝0.21atm，cA＝1kmol/m3，P总＝1atm。 求：pA*、cA*、XA、YA、XA*、YA* * 【解】∵ 已知 cA＝1kmol/m3 据 ∴ ∴ 而 pA＝0.21atm＝0.21×101325＝21278（Pa）?pA*，故有A组分由气相进入液相。 * 又： ∴ cA*＝HpA＝0.386×0.21×101325 ＝8213.4（mol/m3）?cA＝1000mol/m3 若维持pA不变，最终液相浓度将增至cA*，即： cA?cA* ∵ nA＝1000mol（以1m3的溶液为计算基准） ∴ * ∵ ∴ 又： YA*＝mXA YA＝mXA* 且 ∴ YA*＝1.42×0.018＝0.0256＜YA=0.266 * 3、总传质系数与单相传质系数之间的关系 前已推得： 用类似的方法可推得： * 【结论】总传质阻力等于两相传质阻力之和，即： 总传质阻力＝液膜阻力＋气膜阻力 【总传质阻力的构成】 * （1）气膜控制过程 对于H值较大的易溶气体，有： 【结论】传质阻力主要集中在气相，此吸收过程由气相阻力控制（气膜控制），总传质速率取决于气相传质速率的大小。 【例如】用水吸收氯化氢、氨气等过程。 4、气膜控制与液膜控制 * 气膜控制过程 【说明】 气膜推动力越大，其阻力亦越大，此时应增加气相流率, kG 提高, 加快吸收过程。 ci c c pi p* p 0 气膜推动力 液膜推动力 * c c* ci p c o p*=f(c) p p* pi 主体浓度与平衡浓度示意图 气膜推动力 液膜推动力 气相主体的实际分压（浓度) 与液相主体浓度 c 两相平衡时的气相平衡分压（浓度） * （2）液膜控制过程 对于H值较小的难溶气体，有： 【结论】传质阻力主要集中在液相，此吸收过程由液相阻力控制（液膜控制），总传质速率取决于液相传质速率的大小。 【例如】用水吸收二氧化碳、氧气等过程。 * 液膜控制过程 c* ci c c pi p p* 0 【说明】 液膜推动力越，阻力越大。应增加液相流率, 提高kL, 加快吸收过程。 气膜推动力 液膜推动力 * 5、各种总传质系数间的关系 上式除以H，得： 与 比较后有： * X X* Xi Y X o Y*=f(X) Y Y* Yi A 气相 液相 相界面 Yi Xi Yi =fe(Xi) Y X * 同理，利用相平衡关系式可推导出： 式中 m——气液相平衡常数； p——气相总压力； c——液相总浓度。 * 【例】在总压为100kPa、温度为30℃时，用清水吸收混合气体中的氨，气相传质系数kG=3.86×10-6 kmol/（m2·s·kPa），液相传质系数kL=1.83×10-4 m/s，假设此操作条件下的平衡关系服从亨利定律，测得液相溶质摩尔分率为0.05，其气相平衡分压为6.7kPa。求当塔内某截面上气、液组成分别为y=0.05，x=0.01时： （1）以pA－pA*、cA*－cA表示的传质总推动力及相应的传质速率、总传质系数； （2）分析该过程的控制因素。 * 解：（1）根据亨利定律 相平衡常数 溶解度常数 * * 与pA－pA*表示的传质总推动力相应的总传质阻力为： 其中气相阻力为 液相阻力为： 可以看出：KG ? kG 气相阻力占总阻力的百分数为： 故该传质过程为气膜控制过程。 * * 一些物质在水中的扩散系数（20℃，稀溶液） 注：DCO2=1.50×10-9（m2/s） * （3）气体扩散系数的估算 ①在简化条件下，经分子运动论的理论推导与实验修正，Fuller（富勒）等人提出了如下半经验公式 ： ②当知道某一温度和压力下的扩散系数时，可由下式求算另一温度和压力下的扩散系数： * （4）液体中的扩散系数的估算 对于很稀的非电解质溶液（溶质Ａ＋溶剂Ｂ），其扩散系数常用惠尔凯（Wilke-Chang）公式估算： 对给定的系统，可由温度 T1下的D1扩散系数推算T2下的D2，如： * 二、单相对流传质过程 【定义】流动着的流体与某一界面（如气液相界面）之间或两个有限互溶的流动流体之间发生的传质，称为对流传质。 【特点】同时