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化学平衡移动对转化率及混合气体相对分子质量的影响
一、化学平衡向正反应方向移动对转化率的影响 对于可逆反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) (1)不改变反应物的物质的量,当温度或压强改变而引起平衡向正反应方向移动,各种反应物的转化率都增大;反之,则减小。 (2)增大反应物浓度而引起平衡向正反应方向移动,有以下几种情况: ①对于有多种反应物的可逆反应,如果增大一种反应物的浓度,则该反应物的转化率减小,其他反应物的转化率增大 ②若同等倍数地增大反应物的量,平衡右移,反应物的 转化率与反应条件及气体反应物的化学计量系数有关。 A、若恒温恒压条件下,各反应物的转化率都不变。 (原因:构成了等效平衡) B、若恒温恒容条件下, m+n=P+q,各反应物转化率不变(等效平衡) m+np+q,各反应物转化率都减小 m+np+q,各反应物转化率都增大 (用虚拟平衡原理解释) 继续 ①恒温恒容下,气体体积不变的反应 2A(g)+B(g) C(g)+2D(g)平衡时n(C) n起始1 2mol 1mol 0 0 a n起始2 4mol 2mol 0 0 2a 图1 T、P、V 2molA 1molB A的转化率为x% 图2 T、P、2V 构建等效平衡 平衡时nA为a 平衡时nA为2a 2molA 1molB A的转化率 为x% 2molA 1molB A的转化率 为x% 返回 ②恒温恒容下,气体体积前后变化的化学反应 气体体积增大的反应 2A(g)+B(g) 3C(g)+D(g) n(C平) n起始1 2mol 1mol 0 0 a n起始2 4mol 2mol 0 0 2a 图1 T、P1、V 2molA 1molB A的转化率为x% 图2 T、P1、2V 4molA 2molB A的转化 率为x% 构建等效平衡 图3 T、P2、V 4molA 2molB P2P1 A的转化率小于x% 缩小体积 增大压强 平衡向逆反应方向移动 返回 ②恒温恒容下,气体体积前后变化的化学反应 气体体积缩小的化学反应 2A(g)+3B(g) C(g)+D(g) n(C平) n起始1 2mol 1mol 0 0 a n起始2 4mol 2mol 0 0 2a 图1 T、P1、V 2molA 1molB A的转化率为x% 图2 T、P1、2V 4molA 2molB A的转化 率为x% 构建等效平衡 图3 T、P2、V 4molA 2molB P2P1 A的转化率大于x% 缩小体积 增大压强 平衡向正反应方向移动 返回 例1、在500℃时,2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g), (正反应是放热反应)的平衡体系里,把采取下列措施后的影响填入空白处: (1)当增大c(O2),平衡向 方向移动,SO2的转化率 O2的转化率 (2)当增大c(SO2),平衡向 方向移动,SO2转化率 O2的转化率 (3)当减少c(SO3)时,平衡向 方向移动,SO2的转化率 O2的转化率 (4)同等倍数增大各反应物浓度,平衡向 方向移动,SO2转化率 O2转化率 正反应 增大 减小 正反应 减小 增大 正反应 增大 增大 正反应 增大 增大 (5) 当升高温度时,平衡向 方向移动,SO2的转化率 O2转化率 逆反应 减小 减小 例2、在1200℃,有反应:CO+H2O(g) CO2+H2(正反应为放热反应)平衡体系,可以提高CO转化率的措施的是( ) A、给平衡体系加热 B、增大体系的压强 C、再通入水蒸气 D、再加入一氧化碳 C 二、混合气体平均相对分子质量变化的判断 1、只有气体参加的平衡体系 (1)反应前后气体体积
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