【2017年整理】浙江省2006年1月生物药剂及药物动力学试题.docVIP

浙江省2006年1月生物药剂及药物动力学试题 课程代码：03033 本试卷分A、B卷，使用2000年第一版教材的考生请做A卷，使用2005年第二版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。 A卷 一、填空题(本大题共10小题，每空1分，共25分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1．药物的_______、_______和_______过程称为处置。 2．药物吸收受随pH变化而产生的_______和_______的比例及_______所支配的假说，称为pH分配假说。 3．小肠是药物的主要_______部位，也是药物_______的特异性部位。 4．肌内注射时，药物可以_______及_______两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。 5．吸入给药时_______的粒子可到达肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成为一些_______较好的给药部位。 6．药物经皮吸收的主要途径是_______，另一条途径是通过皮肤的_______；药物积蓄的主要部位是_______。 7．药物代谢反应的酶系通常分为_______和_______两类。 8．药物的肾排泄量=_______量＋_______量－_______量。 9．单室模型的药物，静脉注射给药的体内过程基本上只有_______过程，其体内的转运规律完全取决于_______和_______。 10．生物利用度研究包括_______和_______两个方面的内容。 二、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．对于同一药物，吸收最快的剂型是（ ） A．片剂 B．软膏剂 C．溶液剂 D．混悬剂 2．药物的溶出速率可用下列（ ）表示。 A．Noyes-Whitney方程 B．Henderson-Hasselbalch方程 C．Ficks定律 D．Higuchi方程 3．大多数药物吸收的机理是（ ） A．被动扩散 B．主动转运 C．促进扩散 D．膜孔转运 4．下列属于剂型因素的是（ ） A．药物的理化性质 B．制剂处方与工艺 C．A、B均是 D．A、B均不是 5．在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ ） A．水合物有机溶媒化物无水物 B．无水物水合物有机溶媒化物 C．有机溶媒化物无水物水合物 D．水合物无水物有机溶媒化物 6．被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ） A．鼻粘膜给药 B．直肠粘膜给药 C．经皮给药 D．吸入给药 7．具有自身酶诱导作用的药物是（ ） A．氨基比林 B．氯霉素 C．苯巴比妥 D．甲苯黄丁脲 8．波动百分数的计算公式为（ ） A．［］×100% B．［］×100% C． D． 9．可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ ） A．70%～110% B．80%～120% C．85%～125% D．90%～130% 10．某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（ ） A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 三、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分) 在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 1．可减少或避免肝首过效应的给药途径是（ ） A．皮肤给药 B．直肠给药 C．吸入给药 D．腹腔注射 E．口腔给药 2．影响胃排空速度的因素有（ ） A．药物的多晶型 B．食物的组成 C．胃内容物的体积 D．胃内容物的粘度 E．药物的脂溶性 3．常用的直肠给药剂型有（ ） A．软膏剂 B．膜剂 C．气雾剂 D．栓剂 E．灌肠剂 4．可提高药物鼻粘膜吸收的措施有（ ） A．药物的分子量大于1000 B．选择合适的剂型，如膜剂、软膏剂 C．药物的油/水分配系数适当 D．药物的分子量小于1000 E．选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等 5．可通过口腔粘膜吸收发挥全身作用的剂型有（ ） A．膜剂 B．咀嚼片 C．舌下片 D．粘贴片 E．气雾剂 6．有关药物的体内分布，正确的是（ ）