【2017年整理】遗传与优生学期终试题.docVIP

【2017年整理】遗传与优生学期终试题.doc

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【2017年整理】遗传与优生学期终试题

巢湖职教中心2009—2010学年第一学期 《遗传与优生学》期终考试试题 题 号 一 二 三 四 总分 分 数 得 分 评卷人 一、名词解释(每题4分,共24分) 1、医学遗传学 2、基因 3、遗传咨询 4、核型 5、优生学 6、产前诊断 二、填空题(每空1分,共22分) 1、根据染色体着丝粒位置的不同,可将人类染色体分为____________类。 2、_________和_____________是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。 3、一个体的某种性状是受一对相同的基因控制,则对这种性状而言,该个体为      。如控制性状的基因为一对相对基因,则该个体称为_______________. 4、通过直接或间接的方法,在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做__________. 5、表型正常但带有致病遗传物质的个体称为_________。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。 6、一个生物体所表现山来的遗传性状称为__________,与此性状相关的遗传组成称为_____________. 7.(6分)下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示), 据图回答: (1)人类白化病致病基因在       染色体上,其遗传方式遵循     定律。 (2)Ⅱ3的基因型是   。 (3)III8为杂合子的概率是    。 (4)Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是    。 (5)若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的几率为    。 8、(6分)观察下列蛋白质合成示意图,回答问题: ⑴图中①是 ,②是_________,③是____________。 ⑵丙氨酸的密码子是 。 ⑶若图中④含60个组成单位,则③中至少含 个碱基。 ⑷该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的__________________过程。 9、分子病是指      使蛋白质的分子结构或合成的量异常,直接引起机体的功能障碍的一类疾病。 得 分 评卷人 三、选择题(单选题,每题1分,共24分) 1.减数分裂前期I的顺序是( )。 A.细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期 B.细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期 C.细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期 D.细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期 2.根据ISCN,人类的X染色体属于核型中( ) A.A组 B.B组 C. C组 D.D组 3.遗传信息的翻译过程需要的原料是 A.脱氧核苷酸 B.氨基酸 C.核糖核苷酸 D.葡萄糖 4.基因的化学本质是 A.遗传物质的功能单位 B.有遗传效应的DNA片段 C.在染色体上呈线性排列 D.特定的氨基酸序列 5.根据基因的自由组合定律,在正常情况下,基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是 A. YR B. Yr C. yR D.YY ~( ) A.发生在细胞分裂的各个时期 B.两条链同时作模板进行复制 C.子代DNA分子由两条新链组成 D.形成的两条新链碱基序列相同 9.真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中全部染色体称为一个( ) A.染色体组型 B.染色体组 C.基因组   D.二倍体 10.应进行染色体检查的疾病为( )   A.先天愚型 B.地中海贫血   C.苯丙酮尿症 D. 白化病. 11.DNA分子双螺旋结构中,正确的碱基配对是 A. A与T      B. A与C C. C与T   D. A与U 12.苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致( ) A.代谢终产物缺乏 B.代谢中间产物积累 C.代谢底物积累 D.代谢副产物积累 13.一对夫妇表现正常,生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常的儿子,儿子是携带者的概率为( ) A.1/9 B.1/4  C.2/3 D.3/4 14.下列有关DNA复制、转录、翻译的叙述中,正确的是   A.DNA复制只以DNA分子的一条链为模板,所以称为半保留复制 B.转录需要以信使RNA为模板,以核糖核苷酸为原料 C.一段DNA含有600个碱基,由它控制合成的多肽链最多含氨基酸200个 D.复制时遵循的碱基互补配对原则是A与T配对,G与C配对 15.不规则显性是

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