束永前NGS肺癌临床应用0818-束永前ws.pptVIP

结果显示48.2% 的鳞癌患者存在联合基因 突变，表明了鳞癌患者基因型的复杂性 FGFR1 GA was detected only in SCCs (14 cases, 9%). CNG was detected in both SCC (39 cases,24%) and AC (80 cases, 26%). 91.1% 腺癌; 68.9% 外显子19缺失 肺癌中EGFR常规检测主要为常见激活突变21外显子L858R、19外显子非移码插入突变，然而除了上述常见EGFR突变外，10%的肺癌患者存在18-21外显子少见突变（如G719Xaa、L861Q、S768I），这是在常规肺癌检查中漏检的突变，而在最新的中日韩个体化精准诊疗案例交流会上，广东省人民医院最新研究显示在600例肺癌患者临床试验中，收集了75例EGFR少见突变病例，观察阿法替尼治疗效果，结果表明在T790M-、EGFR20外显子无耐药插入情况下，阿法替尼收益良好。 * 传统基因测序技术除了上述无法一次全面测量、多次检测价格昂贵（过万元）、样本量大、时间长、无法分析上下游通路等缺陷外，还存在一个重要缺陷，只能检测已见报道的突变，对于已报道基因的未知突变以及未报道基因的突变均无法检测，不利于肿瘤治疗的研究进展。举最新报道的研究成果为例，在2015年ASCO会议上，报道了肺癌两种新的驱动突变：MET基因1