钻井液用防塌剂(腐植酸钾).docVIP

QB 山东省阳谷县建新助剂化工厂企业标准 Q/YGH003-2006 钻井液用防塌剂（腐植酸钾）KHM-201 2006—3—26发布 2006—3—28实施 山东省阳谷县建新助剂化工厂发布 山东省阳谷县建新助剂化工厂企业标准 钻井液用防塌剂（腐植酸钾）KHM-201 Q/YGH003-2006 1.1主题内容与适用范围 本标准规定了钻井液用防塌剂（腐植酸钾）的质量指标、试验方法及检验规则。 1.2引用标准 行业标准ZBD10003-89《钻井液用抑制剂腐植酸钾》 1.3质量指标 按标准提供的钻井液用防塌剂（腐植酸钾）应符合表1和表2的性能指标。 表1 理化性能指标 项 目 指 标 外观 黑褐色粉末 水份 % ≤15.0 40目筛余 % ≤5.0 钾含量 % 8-10 水溶性腐殖酸 % ≥45.0 PH值 9-10 表2 泥浆性能指标 项 目 指 标 基 浆 表观粘度（mpa.s） 14-20 动切力（pa） 7.7-12.3 APL滤失量（ml） 20-30 防塌（全散，小时） ≤24 加 样 表观粘度（mpa.s） ≤10 动切力（pa） ≤2.6 APL滤失量（ml） ≤13 防塌（全散，小时） ≥24 2、试验方法 2.1化学指标检验方法 2.1.1水分的测定 2.1.1.1测定手续 称取试样1克（准确至0.0002克）于已恒重称量瓶中，轻轻振动使样品摊平，放于预先加热到105-110℃的电热恒温箱中，干燥90分钟后取出，盖上称量瓶盖。在干燥器中30分钟称量，并要进行检查性干燥（约30分钟）。 2.1.1.2计算 水分含量%（X1）按下式计算： 式中：G——干燥前试样的重量，克； G1——干燥后试样的重量，克； 2.1.1.3精密度 本方法平行测定结果的允许差值在0.5%以内，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 2.1.2水溶性腐植酸含量的测定 2.1.2.1重量法（仲裁法） 2.1.2.1.1仪器及设备 箱形电炉（马弗炉）：1000℃ 离心机：最高转速4000转/分 水浴锅 2.1.2.1.2测定手续 称取试样1克（准确至0.0002克）于250毫升锥形瓶中，加入蒸馏水100毫升，于瓶口插上小玻璃漏斗，置于沸水浴中加热抽提30分钟（经常摇动）。取出冷却后将抽提液及残渣全部转入离心杯中，进行离心分离（转速为2500-30000转/分）30分钟。如此至溶液近乎无色。然后用少量蒸馏水将残渣移至于105-110℃恒重过的定量滤纸（放在直径60毫米称量瓶内）上。于105-110℃的干燥箱中干燥恒重。该重量为水不溶物残渣。滤纸连同残渣一起转入已于800℃恒重过的坩埚内。放入马弗炉中，开始先于低温（200-250℃）灰化，然后将炉温升到800±20℃灼烧半小时，取出坩埚。稍冷后放入干燥器中冷至室温后称量，该重量为水不溶物的灰分。 另需分别测定试样的水分和灰分。 2.1.2.1.3计算 干基水溶性腐植酸含量%（Xg2）按下式计算： 式中：G——样品重量，克； G1——水不溶物重量级，克； G2——水不溶物灰分重量，W灰化后，克； Wf——样品分析基水分，%； Af——样品分析基灰分， %； 2.1.2.1.4精密度 本方法平行测定结果的允许差值在2.0%以内，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 2.1.2.2容量法 2.1.2.2.1试剂和溶液 重铬酸钾（GB642-77）：分析纯； 0.4N重铬酸钾溶液：取20克重铬酸钾溶于1000毫升蒸馏水中。 0.1N重铬酸钾标准溶液：将重铬酸钾在130℃下烘3小时置于干燥器中冷却至室温，然后称取4.9036克于烧杯中，加水溶解，再转入1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 硫酸（GB625-77）：分析纯； 邻菲罗啉（GB1293-77）：分析纯； 邻菲罗啉指示剂：1.5克邻菲罗啉和1克硫酸亚铁铵溶于100毫升蒸馏水中，保存在棕色瓶中。 硫酸亚铁铵（GB661-77）：分析纯； 0.1N硫酸亚铁铵标准溶液的制备和标定：称取40克硫酸铁铵溶于1000毫升水中，加入20毫升浓硫酸，混匀后移入棕色瓶中贮存，由于硫酸亚铁铵溶液的浓度易改变，使用之前须重新标定，标定方法如下： 用移液管吸取25毫升0.1N重铬酸钾标准溶液于250毫升锥形瓶中，加入70-80毫升水和10毫升浓硫酸，冷却后，加3滴邻菲罗啉指示剂，用待标定的硫酸亚铁铵溶液滴定，直到溶液变为砖红色即为终点。 硫酸亚铁铵标准溶液的当量浓度按下式计算； 式中：V一滴定所消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积，毫升。 2.1.2.2.2测