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有机合成和推断
专题三 有机物的合成和推断
fhm
【考纲解读】
1.掌握有机合成的基本方法和程序;
2.能够掌握各种有机物之间的转化关系,常见官能团的引入、转换、保护和消除的方法;
3.能根据具体要求设计合成路线并书写相关化学方程式。
【知识梳理】
1、由反应条件确定官能团
2、根据反应物性质确定官能团 :
3、根据反应类型来推断官能团:
4 、有机反应中量的关系:
【有机合成】
1、官能团的引入和转换:
2.碳链的增减
3、成环反应
4. 官能团的消除
5.官能团的衍变
6.官能团的保护
【重要的图式】
BA氧化X稀硫酸△
B
A
氧化
X
稀硫酸
△
C
氧
化
试分析各物质的类别
X属于 ,A属于 ,B属于 ,C属于 。
〖若变为下图呢?〗
〖若变为下图呢?〗
稀硫酸
稀硫酸
X△A
X
△
A
B
氧化
D
NaOH溶液
氧
化
C
〖练习〗有机物X能在稀硫酸中发生水解反应,且能与NaHCO3反应。其变化如图所示:
XC6H
X
C6H9O4Br
稀硫酸
△
A
D
可发生
银镜反应
C
B
NaOH溶液
O2
Cu,△
NaOH溶液
试写出X的结构简式
写出D发生银镜反应的方程式:
〖变化〗有机物X能在稀硫酸中发生水解反应,且能与NaHCO3反应。其变化如图所示:
NaOH溶液XC
NaOH溶液
X
C6H9O4Br
稀硫酸
△
A
D
C
B
NaOH溶液
稀硫酸
浓硫酸
△
E
六元环
试写出X和E的结构简式 、 。
【典型例题】:
1、以已知条件最多、信息量最大的物质为突破口,然后综合推断解题
例题1有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,是按下列流程生产的。图中的(C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯取代位置有三种。
试写出:(1)物质的结构简式:A________;M________。物质A的同类别的同分异构体为__________。
(2)N+B→D的化学方程式________________________________________________________________。
(3)反应类型:X_______________;Y_____________。
2、以题中给出的数据为突破口,进行有关计算解题
例题2
现有只含C、H、O三种元素的化合物A~F,有关它们的某些信息如下: ⑴化合物A~F中有酯的结构的化合物是 。 ⑵写出化合物A的结构简式 。
3、以有机官能团性质和反应原理为突破口解题
例题3 已知烯烃中C=C双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂,因而在有机合成中有时需要对其保护。保护的过程可简单表示如图:
又知卤代烃在碱性条件下易发生水解,例如:CH3CH2Cl +H2OCH3CH2OH+HCl,但烯烃中双键在酸性条件下才能与水发生加成反应。
现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸,设计的合成流程如下:AB
A
B
C
D
E
Cl2(300℃
②
③
④
= 1 \* GB3 ①
CH3CH=CH2 → → → → →丙烯酸
请写出②、③、④三步反应的化学方程式。
4、以题中给予的新信息为突破口解题
【例题4】 某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性,是塑料工业主要增塑剂,可以用下列方法合成之:
已知:
合成路线:
上述流程中:(ⅰ)反应 A→B仅发生中和反应,(ⅱ)F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应② 反应④ 。
(2)写出结构简式:Y F 。
(3)写出B+E→J的化学方程式 。
(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构
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