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第一次作业的几个问题 1.大段英文原文Copy,未加引号。需要用自己的语言改写。 2.“活性参见文献”？ 3.图片截屏后请编辑去除无关内容。 4.请用单一DOC/PDF，不要发送Zip/RAR。 5.混淆先导化合物和模拟创新药物。 6.混淆先导化合物优化和药物的合成路径。 7.类药五原则..不满足的不超过2条。 8.电负性原子如F,O,N为氢键受体，无论他们结合了几个H原子。 9.很多软件是XP版本的，可以自行在网上寻找自己操作系统的对应版本。找不到可以使用生院2楼机房。 第二次作业的几个问题 1.硬药是指体内无法代谢的药物。 2.t1/2为12h，认为是硬药？ 3.Atorvastatin是前药？ 4.第二问有些同学没有回答。需要查找这些代谢产物，临床前/临床/批准？活性如何变化？ 5.文献引用格式不正确，可以使用Endnote软件。 第三次作业的几个问题 1.HSQC指认软件可以直接关联，无需手动填写； 2.没有列出谱图和HMBC关联性； 3.HMBC是幅度谱；实验设置为只能看到= 3J; 4.解谱过程太过简略，看不出判断依据； 如果毕业后你进入研究所/制药公司工作，合成了一个小分子药物，你能自己独立确证/解析它的结构吗？ TOCSY/NOESY解谱… 第四次作业的几个问题 Abl激酶的ADP和Imatinib结合模式有很大区别，有显著的变构效应。这样Imatinib对Abl的专一性很高，和其它激酶结合的可能性比较小，脱靶导致的毒性也就较小。 观测作用细节的时候，只看附近残基，蛋白的残基以line/stick模式显示。 酰胺变成酯可能会导致小分子水解后失活。 引入额外的氢键需要引入氢键给体/受体。