12非血缘脐血移植治疗SAA刘会兰.pptVIP

获得性重型再生障碍性贫血治疗进展 安徽省立医院血液科 刘会兰  重型再生障碍性贫血（SAA)是潜在致死性的疾病，需要立即干预和治疗。 Acquired 85% Primary or idiopathic 40-70% Secondary Congenital 15% Telomere shortening Common to acquired and congenital AA Results from mutations in genes encoding components of the telomerase complex Diagnosis SAA的治疗原则 根据疾病的严重性、病人的年龄和有无HLA相合的同胞供者来选择一线治疗，一旦确诊，需尽快治疗。 有相合sibling,年轻患者首选BMT 无相合sibling，IST为标准一线治疗 儿童，无相合供者，立即搜寻无关供者，1疗程IST失败，立即行UBMT。 Differences between IST and HSCT for SAA Speed and quality of hematologic recovery Risk of relapse Later complications Quality-of-life issues 标准免疫抑制治疗(IST)