燃烧热的测定.ppt

燃烧热的测定 实验目的 1.通过燃烧热的测定,掌握有关热化学实验的一般知识和测量技术,了解氧弹式量热计的原理、构造和使用方法。 2.了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的差别及相关关系。 3.学会应用图解法校正温度的改变值。 实验原理 1mol物质在标准压力下（101.325KPa）完全燃烧时所放出的热量称为燃烧热。 在恒容条件下测得的燃烧热为恒容燃烧热（QV=内能变化△U），在恒压条件下测得的燃烧热为恒压燃烧热（QP=热焓变化△H ），若把参加反应的气体和反应生成的气体作为理想气体处理，则存在下列关系式： QP= QV +△nRT 式中： △n--生成物和反应物气体的物质的量之差； R--摩尔气体常数，8.315J/K?mol； T--反应前后的绝对温度，K（取反应前后的平均值）。 所谓完全燃烧:是指该物质中C变为CO2（气），H变为H2O（液），S变为SO2（气），N变为N2（气），Cl变为HCl（水溶液）金属如银等都成为游离状态。 本实验采用氧弹式量热计测量物质的燃烧热。 氧弹式量热计测量燃烧热的基本原理是：假设环境与量热体系没有热量交换，样品完全燃烧所放出的热量全部用于量热体系的温度改变，那么，如果测得温度改变值ΔＴ和量热体系的水当量（即量热体系温度升高１℃时所需的热量），就可以计算样品的燃烧热。 根据能量守恒原理，用苯甲酸标定量热体系的水当量（VρC+C卡）或C卡： 式中：W—苯甲酸的质量，g； QV—苯甲酸的燃烧热，26465J/g； q—引火丝的燃烧热，3.136J/cm或3242J/g； b—引火丝的长度，cm或g； V—量热容器中水的体积，ml； C—水的比热，4.1868J/g?K； ρ—水的密度，g/ml； C卡—除水以外的量热体系的热容，J/K； ΔT—校正后的温度变化值，K。 萘燃烧热QV的测定： 式中：M----为萘的分子量，128.17g/mol； C卡----由苯甲酸标定求得； 其它符号同上。 药品仪器 1.氧弹式量热计（附压片机）； 2.氧气钢瓶（附减压阀及氧气表）； 3.万用表； 4.引火丝（Φ0.12mmCu-Ni丝，q=3.136J/cm）； 5.贝克曼温度计； 6.电子天平； 7.容量瓶（500ml、1000ml）； 8.苯甲酸（AR，烘干后置于干燥器内），萘（AR）； 氧弹式量热计 氧气钢瓶（附减压阀及氧气表） 实验步骤 1.量热计水当量Cm的测定 （5）抽走模子底下的托板，再继续向下压，则样品和模子一起脱落，然后在天平上准确称量（样品+引火丝）； （6）将样品上的引火丝两端固定在氧弹的两个电极上，引火丝不能与坩埚相碰（为什么？）； （7）向氧弹内加10ml蒸馏水，将氧弹盖盖好。（操作？） 1.量热体系C卡的测定 苯甲酸样品重 g；引火丝长度 cm； 引火丝剩余长度 cm；水的体积 mL； 水的温度 ℃ ；氧弹计外壳套筒温度 ℃。 2.萘燃烧热的测定 萘样品重 g；引火丝长度 cm； 引火丝剩余长度 cm；水的体积 mL； 水的温度 ℃；氧弹计外壳套筒温度 ℃。 数据处理 1.确定ΔT1、ΔT2 2.确定ρ1、ρ2 3.求C卡 4.求出萘的恒容燃烧热QV 5.求出萘的恒压燃烧热QP 6.与文献值比较 1.用雷诺图（温度—时间曲线）法分别校正苯甲酸和萘燃烧而使量热体系温度改变的ΔT1、ΔT2。 b点相当于开始燃烧点，c为观察到的最高点的温度读数，过T1 T2线段中点T作水平线TG，于T---t线相交于点G，过点G作垂直线AB，此线与ab线和cd线的延长线交于E、F两点，则点E和点F所表示的温度差即为欲求温度的升高值ΔT。 即ΔT=TE-TF 文献值： 萘C10H8（s）的ΔcH0m （101.325KPa,298K) 文献值为-5153.9KJ/mol 因QP=ΔH，如温度差别不大（即≈298K），压力影响不大，可认为ΔH≈ΔcH0m 注意事项： 1.样品按要求称取，不能过量。过量会产生过多热量，温度升高会超过贝克曼温度计的刻度； 2.