药品及功能性食品科工贸产业基地建设项目可行性研究报告.docVIP

药品及功能性食品科工贸产业基地建设项目可行性研究报告 目 录 1、总 论 5 1.1项目概况 5 1.2项目简介 6 1.3编制依据 7 1.4投资与资金来源 8 1.5指导思想及建设目标 8 1.6项目效益 9 1.7项目存在的问题及建议 9 2、项目背景及建设的必要性 10 2.1项目背景 10 2.2项目建设的必要性 10 2.3项目建设的可行性 12 3、规模确定 14 3.1商业街现状 14 3.2存在问题 14 3.3规模确定 14 3.4小城镇“商业街”功能 15 3.5未来的“商业街”建设目标 15 4、场址选择及建设条件 17 4.1场址选择 17 4.2建设条件 18 5、建设方案 22 5.1设计指导思想 22 5.2设计原则 22 5.3总平面布置 22 5.4建设方案比选 23 5.5项目建设内容 24 5.6工程建设方案 24 5.7公用工程技术方案 25 6、消 防 28 6.1室外消防设计 28 6.2室内消防设计 28 7、环境保护 29 7.1施工中的环境保护 29 7.2运营期间环境保护 29 8、节 能 31 8.1设计依据 31 8.2节能措施 31 9、项目管理 33 9.1组织管理 33 9.2资金管理 33 9.3质量管理 34 9.4招投标管理 34 9.5建设项目进度安排 35 10、组织机构、人力资源配置 37 10.1组织机构 37 10.2人力资源配置 37 11、投资估算及资金筹措 38 11.1投资估算 38 11.2资金筹措 39 11.3投资计划 40 12、效益分析 41 12.1经济效益分析 41 12.2社会效益分析 43 12.3环境效益分析 43 13、结论 43 总论 项目概况 项目名称： 某药业集团重庆药品及功能性食品科工贸产业基地建设 项目承办单位：某药业集团重庆制药有限公司 项目性质：新建 生产、经营范围：以药品及功能性食品为主的科工贸产业基地 建设地址：重庆高新技术产业开发区九龙园区C区 用地规模：征地8.9104公顷，约133.65亩土地，净用地面积7.7183公顷，约115.77亩。 建设内容与规模：本项目拟新建各类用房78690平方米，其中包括：研发中心8000平方米，符合GMP标准的生产车间30000平方米，现代化药品物流仓储中心30000平方米，综合业务楼4000平方米，综合配套服务设施6690平方米。 产能规模：项目建成后将形成年产值达15亿元的药品及功能性食品生产线和年处理50亿元药品的仓储和配送能力，将有效带动重庆市现代农业的发展，满足重庆市民的用药需求，并形成对我国西南地区的辐射。 建设期限：项目建设期二年半，自本项目立项批准之日起两年半内完成基本建设。 项目总投资：48361.5万元 固定资产投资：33318.6万元 销售收入：150000万元 投资强度：287.80万元/亩 产出强度：1295.67万元/亩 可行性研究报告的编制依据 1.2.1重庆市三里城市规划设计院与某药业集团重庆制药有限公司签订的咨询合同。 1.2.2某药业集团重庆制药有限公司提供的有关资料和数据。 1.2.3国家和重庆市有关的法规和政策规定。 项目提出的背景和投资的必要性 1.3.1项目提出的背景 （1）成渝新特区给区域经济发展带来的新机遇 2007年6月，国务院批准在重庆、成都设立全国统筹城乡综合配套改革实验区，全面试点各个领域的体制改革，形成统筹城乡发展的机制，促进城乡经济社会协调发展。继上海浦东新区和天津滨海新区之后国家综合配套改革试验区大量的资金流以及优惠政策，使上海浦东新区和天津滨海新区，迅速成为令人瞩目的经济“新特区”成都将成为中西部地区发展的前沿阵地。而市作为中西部地区最大的都市经济区成渝经济区的重要中心城市，也将迎来重大的历史发展机遇。）2万平方米的头孢类粉针、片剂、胶囊、颗粒剂以及普药剂型（小水针、冻干粉针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、膏剂、凝胶剂）的生产车间。工厂预计2007年9月底通过GMP认证，2007年底可投入试生产。 北京某源通医药有限公司作为集团由药品生产向商业流通的回归，重点是要加强对药品流通渠道的控制力，提升企业核心竞争力，降低企业经营风险。公司占地总面积逾22,400 平方米，建有10,000平方米符合GSP标准的药品仓储设施，16,000平方米综合办公楼和1,800平方米的营业大厅。公司经营范围包括销售中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、精神药品，医疗器械，计生用品，保健品，医药技术、药品、器械等进出口贸易及代理等。公司完善的硬件设施和规范的运作模式得到了行业的广泛认可，并通过了北京市首批GSP认证验收。 （2）集团在渝投资情况 2006年6月，集团在重庆投资300万元设立