安徽省怀远县包集中学高中化学 第三节 原子结构与元素性质教案 鲁科版选修3.docVIP

安徽省怀远县包集中学高中化学选修3：第 3节 原子结构与元素性质 精彩图文导入 原子，看不见摸不着的微粒，相信没有同学见过原子吧？下图就是几种原子结构的示意图。你知道它们各是哪种元素的原子结构示意图吗？ 原子体积很小，肉眼是看不见的，我们只能用结构示意图来表示，能表示原子结构的示意图方法有很多种，上图只是其中的两种，在上图中分别表示的是硫原子、钫原子、碳原子的结构示意图 主量子数相同时，有效核电荷数越大，电离能越大。 有效核电荷数相同时，主量子数越大，电离能越小。 第一电离能与元素失电子难易程度的关系：第一电离能越大越难失去电子，第一电离能越小越易失去电子。 2.电离能的变化规律： （1）同周期元素：碱金属元素的第一电离能最小，稀有气体元素的第一电离能最大；从左到右，元素的第一电离能在总体上呈现从小到大的变化趋势，表示元素原子越来越难失去电子。短周期元素的这种递变更为明显，这是同周期元素原子电子层数相同，但随着核电荷数增大和原子半径减小，核对外层电子的有效吸引作用依次增强的必然结果。 （2）同主族元素：自上而下第一电离能逐渐减小，表明自上而下原子越来越容易失去电子电子。这是因为同主族元素原子的价电子数相同，原子半径逐渐增大，原子核对核外电子的有效吸引作用逐渐减弱。过渡元素的第一电离能的变化不太规则，随元素原子序数的增加从左到右略有增加。这是因为对这些元素的原子来说，增加的电子大部分排布在(n-1)d轨道上，核对外层电子的有效吸引作用变化不是太大。 总之，第一电离能的周期性递变规律是原子半径、核外电子排布周期性变化的结果。 例题1.不同元素的气态原子失去最外层一个电子所需要的能量（设其为E）如图所示，试根据元素在周期表中的位置，分析图中曲线的变化特点，并回答下列问题。 （1）同主族内不同元素的E值的变化特点是 。各主族中E值的这种变化特点体现了元素性质的 变化规律。 （2）同周期内，随原子序数的增大，E值增大。但个别元素的E值出现反常现象，试预测下列关系中正确的是 （填写编号）。 ①E（砷）＞E（硒） ②E（砷）＜E（硒） ③E（溴）＞E（硒） ④E（溴）＞E（硒） （3）估计1mol气态Ca原子失去最外层一个电子所需能量E值的范围： ＜E＜ 。 （4）10号元素E值较大的原因是 解析：此题考查了元素第一电离能的变化规律和学生的归纳总结能力。 （1）同主族元素最外层电子数相同，随着原子核电荷数逐渐增大，原子核对最外层电子的吸引力逐渐减小，所以失去最外层电子所需能量逐渐减小。 （2）根据图像可知，同周期元素E（氮）＞E（氧），E（磷）＞E（硫），E值出现反常现象。故可推知第四周期E（砷）＞E（硒）。但ⅥA族元素和ⅦA族元素的E值未出现反常。所以E（溴）＞E（硒）。此处应填①、③。 （3）1mol 气态Ca原子失去最外层一个电子比同周期元素钾要难，比同主族元素Mg要容易，故其E值应在419～738之间。 （4）10号元素是Ne，它的原子最外层已经成为8电子稳定结构，故其E值较大。 答案：（1）随着原子序数的增大，E值变小　周期性。 （2）①、③ （3）419、438或填E（钾）、E（镁） （4）10号元素是氖，该元素原子的最外层电子排布已达到8个电子稳定结构。 3.元素的化合价与原子结构的关系 元素的化合价与原子的核外电子排布，尤其是与价电子排布有着密切的关系。 元素的最高正化合价等于它所在族序数； 非金属元素的最高正化合价和它的负化合价的绝对值之和等于8（氢元素除外）； 稀有气体元素原子的电子层结构是全充满的稳定结构，其原子既不易失去电子也不易得到电子，因此稀有气体元素的化合价在通常情况下为0； 过渡金属元素的价电子较多，并且各级电离能相差不大，因此具有多种价态，如锰元素的化合价为＋2～＋7。 二、元素的电负性及变化规律 1.电负性 （1）定义：用来表示当两个不同原子在形成化学键时吸引电子能力的相对强弱。鲍林给电负性下的定义是“电负性是元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度”。 （2）意义：元素的电负性越大，表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强；反之，电负性越小，相应原子在化合物中吸引电子的能力越弱。 2.元素电负性的周期性变化 （1）金属元素的电负性较小，非金属元素的电负性较大。 （2）同周期从左到右，元素的电负性递增；同主族，自上而下，元素的电负性递减，对副族而言，同族元素的电负性也大体呈现出这种变化趋势。 因此，电负性大的元素集中在元素周期表的右上角，电负性小的元素位于元素周期表的左下角。 3.元素电负性的应用 （1）元素的电负性与元素的金属性和非金属性的关系 元