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分析化学-色谱分析法
第十六章 色谱分析法概论 chromatography
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色谱法的分类和发展
色谱过程和基本原理
基本类型色谱方法及其分离机制
色谱法基本理论
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高分离效能
高灵敏
高选择性
分析速度快
应用范围广
色谱法的特点:
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色谱学的重要作用
诺贝尔化学奖:1948年,瑞典Tiselins,电 泳和吸附分析;1952年,英国马丁(Martin)和辛格(Synge),分配色谱。
应用的科学领域:生命科学、材料科学、环 境科学等。(科学的科学)
药学(药物分析):各国药典收载了许多色 谱分析方法。中国药典二部,700多,纯 度检查、定性鉴别或含量测定,一部,600多鉴别或含量测定。
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第一节 色谱法的分类和发展
一、色谱法的分类
按流动相的分子聚集状态分类:
GC、LC、SFC 等。
按固定相的分子聚集状态分类:
GSC、GLC、LSC、LLC等。
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按操作形式分类:
柱色谱法、平面色谱法、毛细管电泳法等。
按色谱过程的分离机制分类:
分配色谱法、吸附色谱法、离子交换色谱法、空间排阻色谱法、毛细管电泳法等。
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二、色谱法的发展
(一)色谱法的历史
(二)色谱法的现状和发展趋势
1.新型固定相和检测器的研制
2.色谱新方法的研究
3.色谱联用技术
4.色谱专家
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第二节 色谱过程和基本原理
一、色谱过程
实现色谱操作的基本条件是必须具备相对运动的两相,固定相(stationary phase)和流动相(mobile phase)。
色谱过程是组分的分子在流动相和固定相间多次“分配”的过程。
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色谱过程
组分的结构和性质微小差异 与固定相作用差异 随流动相移动的速度不等 差速迁移 色谱分离。
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二、色谱流出曲线和有关概念
色谱流出曲线 是由检测器输出的电信号强度对时间作图所绘制的曲线,又称为色谱图。
基线 是在操作条件下,没有组分流出时的流出曲线。基线反映仪器 (主要是检测器) 的噪音随时间的变化。
色谱峰 是流出曲线上的突起部分。
正常色谱峰、拖尾峰和前延峰
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定性参数1
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定性参数4
保留指数(retention index;I) : 在GC中,以正构烷烃系列作为组分相对保留值的标准,用两个保留时间紧邻待测组分的基准物质来标定组分,这个相对值称为保留指数,又称Kovats指数,定义式:
z与z+n为正构烷烃对的碳原子数 ,Z为6,7,8,I为600,700,800
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