3.3性别决定和伴性遗传(3课时)改范例.ppt

思考：1.男孩的色盲基因来自于父亲还是母亲？ 男孩的色盲基因只能来自于母亲 2.男性的色盲基因是传给女儿，还是传给儿子？ 3.分析： 1）女性患者与正常男性结婚后的遗传现象。 2）女性正常纯合子与男性患者婚后的遗传现象 由此得出结论： 在伴性遗传中可能出现正反交结果不同的现象。 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性红绿色盲 Х 正常男性 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲 请同学们画出每组遗传图解： 观察思考： 1.男性色盲基因传递给了谁？ 2.男性色盲基因来源于谁？ 3.父亲正常，女儿如何？ 4.女儿色盲，她的父亲和儿子又会如何？ 5.比较女性患者与正常男性结婚后和女性正常纯合子与男性患者婚后的遗传现象，能得出什么结论？ ⑴男性的色盲基因只能来自________ 又只能传给________ ⑵在一个家系中是否每一代都患病？ 母亲 女儿 第一代和第三代患病， 第二代不患病 【总结特点】 隔代遗传（一般双亲无，子代患病） 观察色盲基因在一个家系中的遗传路径，归纳遗传特点 ⑴女患者的色盲基因一定有一个来自母方，另一个来自_____，因此女儿色盲，父亲一定______ ⑵女患者的色盲基因一定遗传给她的______,因此女性色盲，儿子一定______ 父方 色盲 【总结特点】 女性色盲 男性正常 儿子 色盲 女病，其父其子必病 交叉遗传（男 女 男） 男性患者 女性患者 特点:男患女患 小结：伴X染色体隐性遗传病的特点 1、男患多于女患 母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。 2、隔代、交叉遗传 3、女患父、子必患 抗维生素D佝偻病则女患多于男患 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体 上的显性致病基因（D）控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导 致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型） 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢 等症状。 女性 男性 基因型 表现型 患者 患者（症状较轻） 正常 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 能否解释女性患者多还是男性患者多？ 动动笔： 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 1、女患多于男患； 2、连续遗传（代代有患者）； 3、男病母、女必病 ； （二）、伴X显性遗传遗传特点 * * * * * * * * * 思考：基因与染色体关系 人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？ 一条染色体上有很多 个基因 基因在染色体 上呈线性排列 染色体 据来源 同源染色体 （等位基因或相同基因 或非等位基因） 非同源染色体（非等位基因） 据与性别关系 常染色体 性染色体 决定 性别 伴性遗传 基因 了解：染色体分类 性别决定和伴性遗传 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？ 受精卵 受精卵 一、性别决定 1.概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式 （只有雌雄异体生物才有性别） 2.决定时间：受精卵形成时 3.由“基因”决定，受“环境”影响。 4. 基础——性染色体（主要） 5.染色体的类型： 女性 男性 常 染 色 体 常 染 色 体 性染色体 性染色体 性染色体：与决定性别有关（1对） 常染色体：与决定性别无关（n-1对） 男性： X Y 女性： X X 染色体 性别主要由性染色体决定.。除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。 染色体的组成（人体） 1、体细胞——22对+XY或22对+XX (44条+XY或44条+XX） 2、生殖细胞——22条+X或22条+Y 注：性染色体在体细胞、生殖细胞中都存在 6.性别决定方式常见类型 XY型 （特点） ZW型 （特点） 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 后代性别：决定于父方 类型：果蝇、哺乳动物、雌雄异体植物等 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 后代性别：决定于母方 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 常见类型：鸟类（鸡）、蛾蝶类