GBT211-1996煤中含水分测定方法.docVIP

GB/T211-1996 煤中含水分测定方法代替GB211-1984　 主题内容与适用范围 本标准规定了测定煤中全水分的A、B、C、D 4种方法的试剂、仪器设备、操作步骤、结果表达及精密度。 方法A适用于各种煤；方法B适用于烟煤和无烟煤；方法C适用于烟煤和褐煤；方法D适用于外在水分高的烟煤和无烟煤。 引用标准 GB474 煤样的制备方法 一般要求 煤样：方法A、B和C采用粒度小于6mm的煤样，煤样量少于500g；方法D采用粒度小于13mm的煤样，煤样量约2kg。 煤样的制备： 粒度小于13mm煤样按照GB474的第3.9条进行制备。 粒度小于6 mm煤样的制备： 破碎设备：破碎过程中水分无明显损失的破碎机。 制备方法：用九点取样法从破碎到粒度小于13 mm的煤样中取出约2kg，全部放入破碎机中，一次破碎到粒度小于6 mm，用二分器迅速缩分出500g煤样，装入密封容器。 在测定全水之前，首先应检查煤样容器的密封情况，然后将其表面擦试干净，用工业天平称准到总质量到0.1%，并与容器标签所注明的总质量进行核对。如果称出的总质量小于标签上所注明的总质量（不超过1%），并且能确定煤样在运送过程中没有损失时，应将减少的质量作为煤样在运送过程中的水分损失量，并计算出该量对煤样质量的百分数（M1），计入煤样全水分。 称取煤样之前，应将密闭容器中的煤样充分混合至少1mm。 方法A（通氮干燥法） 方法提要 称取一定量粒度小于6mm的煤样，在干燥氮气流中、于105～110℃下干燥到质量恒定，然后根据煤样的质量损失计算出水分的含量。 试剂 氮气（GB/T8979）：纯度99.9%以上。 无水氯化钙：化学纯，粒状。 变色硅胶：工业用品。 仪器、设备 小空间干燥箱：箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出口，每小时可换气15次以上，能保持温度在105～110℃范围内。 玻璃称量瓶：直径70mm，高35～40mm，并带有严密的磨口盖。 干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 分析天平：感量0.001g。 工业天平：感量0.1g。 流量计：测量范围100、1000mL/min。 干燥塔：容量250mL，内装干燥剂（4.2.3）。 测定步骤 用预先干燥并称量过（称准至0.01g）的称量瓶迅速称取粒度小于6mm的煤样10～12g（称准至0.01g），平摊在称量瓶中。 打开称量瓶盖，放入预先通入干燥氮气并已加热到105～110℃的干燥箱中，烟煤干燥1.5h，褐煤和无烟煤干燥2h。 从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，在空气中放置约5min，然后放入干燥器中，冷却到室温（约20min），称量（称准到0.01g）。 进行检查性干燥，每次30min，直到连续两次干燥煤样质量的减少不超过0.01g或质量有所增加为止。在后一种情况下，应采用质量增加前一次的质量作为计算依据。水分在2%以下时，不必进行检查性干燥。 结果计算 全水分测定结果按式（1）计算： ?????????????????????????????????????????????????????????????? ???? （1） 式中：Mt-煤样的全水分，%； m-煤样的质量，g； m1-干燥后煤样减少的质量，g。 报告值修约至小数点后一位。 如果在运送过程中煤样的水分有损失，则按式（2）求出正后的全水分值。 ??????????????????????????????????????????????????????????? ?? （2） 式中M1是煤样运送过程中的水分损失量（%）。当M1大于1%时，表明煤样在运送过程中可能受到意外损失，则不可补正。则测得的水分可作为试验室收到煤样的水分。在报告结果时，应注明“未经补正水分损失”，并将煤样容器标签和密封情况一并报告。 ? 方法B（空气干燥法） 方法提要 称取一定量的粒度小于6mm的煤样，在空气流中、于105～110℃下干燥到质量恒定，然后根据煤样的质量损失计算出水分的含量。 仪器设备 干燥箱：带有自动控温装置和鼓风机，并能保持温度在105～110℃范围内 干燥器：同4.3.3。 玻璃称量瓶：同4.3.2。 分析天平：同4.3.4。 工业天平同4.3.5。 测定步骤 用预先干燥并称量过（称准0.01g）的称量瓶迅速称取粒度小于6mm的煤样10～12g（称准到0.01g），平摊在称量瓶中。 打开称量瓶盖，放入预先鼓风并已加热到105～110℃的干燥箱中，在鼓风条件下，烟煤干燥2h，无烟煤干燥3h。 从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，在空气中冷却约5min。然后放入干燥器中，冷却至室温（约20min），称量（称准到0.01g）。 进行检查性干燥，手续同4.4.4。 结果计算同4.5。 ?