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LC-32检验科试剂管理制度17
政策
是检验科人员必须熟悉、遵循的制度,对试剂的管理进行系统地规定。
目的
通过规范试剂的选用、配制、鉴定和贮存,达到有效、合理、正确使用及管理试剂,保证检验结果的准确性。
标准
医院和检验科根据医院服务范围、患者及临床工作的需求,确定医院必需的检验试剂,并保证这些试剂随时可以供应。试剂使用
辨明试剂名称、浓度、失效期,根据用量取材,防止污染试剂,避免反复冻融。使用后及时放回原处,储存于冰箱的试剂应避免室温摆放过久,启用新试剂应在试剂登记本上。试剂贮存
按试剂贮存要求贮存,使试剂的性质处于最稳定状态。
试剂必须按液体、固体分类和归类,按序排列,贮存于干燥冷暗处。易燃、易挥发试剂应用蜡封瓶塞,贮存于干燥冷暗处。强酸、强碱应分别存放。特别注意特种试剂,危险试剂保存的安全性及稳定性。
试剂质量评价
检验科应每年对所使用的试剂做一次质量总体评价,其内容包括试剂质量、稳定性、可靠性、供货的及时性、价格、供货商信誉等,并向采购部提供试剂采购建议。
定义
特种试剂指需要特殊保存的试剂,危险试剂包括易燃、易爆、剧毒、腐蚀性试剂。
指南
本制度是对试剂的选用、配制和贮存的工作原则要求,要达到准确、安全、合理的目的,每位检验人员仍需熟悉有关政策、条例及相关业务知识,并严格遵守执行。
职责
各级检验人员都应遵循此制度,安全、正确地使用和保管试剂。
科主任可指派专人负责保管试剂,保管毒品。
试剂保管人员负责试剂出库和入库登记工作。
毒品应由专人保管。相关文件
《检验科安全管理制度》
《医院危险物品及废物计划》
检验科试剂管理制度
检验科管理员填申请领取
供货商送货
验收、登记、编号、归类按条件存放
审批后由采购部采购
库房OA申请
员工按编号次序使用
库房验货、收货
每月25日左右管理员统计余量、上报计划
使用时标注开瓶日期及效期
管理员上报临时采购计划
启动补充采购流程
试剂出现意外或预测不足时
常规采购流程
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