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【课堂新坐标】2018版高考化学一轮复习 物质结构与性质 第3节 晶体结构与性质课时分层训练 新人教版选修3
晶体结构与性质
A组 专项基础达标
(建议用时:30分钟)
1.(1)SiC的晶体结构与晶体硅的相似,其中C原子的杂化方式为________,微粒间存在的作用力是________。SiC晶体和晶体Si的熔、沸点高低顺序是________。
【导学号
(2)氧化物MO的电子总数与SiC的相等,则M为________(填元素符号)。MO是优良的耐高温材料,其晶体结构与NaCl晶体相似。MO的熔点比CaO的高,其原因是_____________________。
(3)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2的化学式相似,但结构和性质有很大的不同。CO2中C与O原子间形成σ键和π键,SiO2中Si与O原子间不形成上述π键。从原子半径大小的角度分析,为何C、O原子间能形成上述π键,而Si、O原子间不能形成上述π键:_____________________,
SiO2属于________晶体,CO2属于________晶体,所以熔点CO2________SiO2(填“<”“=”或“>”)。
(4)金刚石、晶体硅、二氧化硅、MgO、CO2、Mg六种晶体的构成微粒分别是____________________,熔化时克服的微粒间的作用力分别是__________。
[解析] (1)晶体硅中一个硅原子周围与4个硅原子相连,呈正四面体结构,所以C原子杂化方式是sp3,因为Si—C的键长小于Si—Si,所以熔点碳化硅>晶体硅。
(2)SiC电子总数是20个,则该氧化物为MgO;晶格能与所构成离子所带电荷成正比,与离子半径成反比,MgO与CaO的离子电荷数相同,Mg2+半径比Ca2+小,MgO晶格能大,熔点高。
(3)Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键,SiO2为原子晶体,CO2为分子晶体,所以熔点SiO2>CO2。
(4)金刚石、晶体硅、二氧化硅均为原子晶体,构成微粒为原子,熔化时破坏共价键;Mg为金属晶体,由金属阳离子和自由电子构成,熔化时克服金属键,CO2为分子晶体,由分子构成,CO2分子间以分子间作用力结合;MgO为离子晶体,由Mg2+和O2-构成,熔化时破坏离子键。
[答案] (1)sp3 共价键 SiC>Si
(2)Mg Mg2+半径比Ca2+小,MgO晶格能大
(3)Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键 原子 分子 <
(4)原子、原子、原子、阴阳离子、分子、金属阳离子与自由电子 共价键、共价键、共价键、离子键、分子间作用力、金属键
2.(1)科学家把C60和K掺杂在一起制造了一种富勒烯与钾的化合物,该物质在低温时是一种超导体,其晶胞如图所示,该物质中K原子和C60分子的个数比为________。
【导学号
②继C60后,科学家又合成了Si60、N60。请解释如下现象:熔点Si60N60C60,而破坏分子所需要的能量N60C60Si60,其原因是__________________________。
(2)铜晶体为面心立方最密堆积,铜的原子半径为127.8 pm,列式计算晶体铜的密度__________________________________________________________。
(3)A是周期表中电负性最大的元素,A与钙可组成离子化合物,其晶胞结构如图所示,该化合物的电子式是__________________。已知该化合物晶胞1/8的体积为2.0×10-23 cm3,求该离子化合物的密度,请列式并计算(结果保留一位小数):__________________________________。
[解析] (1)K处于晶胞表面:12×=6,C60处于晶胞顶点和体心:8×+1=2。故K原子和C60分子的个数比为:62=31。
熔点与分子间作用力大小有关,而破坏分子则是破坏分子内的共价键。
(2)晶胞边长2r(Cu),晶胞含有Cu为4,M(Cu)=64,
ρ==9.0 (g·cm-3)。
(3)A为F,与Ca形成CaF2,电子式为,
ρ==3.2(g·cm-3)。
[答案] (1)①3∶1
②结构相似的分子晶体的相对分子质量越大,分子间作用力(或范德华力)越强,熔化所需的能量越多,故熔点:Si60N60C60;而破坏分子需断开化学键,元素电负性越强其形成的化学键越稳定,断键时所需能量越多,故破坏分子需要的能量大小顺序为N60C60Si60
(2)=9.0(g·cm-3)
(3) =3.2 g·cm-3
3.(2017·甘肃重点中学联考)(1)三聚氰胺()中六元环结构与苯环类似,它与硝基苯的相对分子质量之差为3,三聚氰胺的熔点为354 ℃,硝
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