Vitros350干片式生化分析仪的检测结果分析.docVIP

Vitros350干片式生化分析仪的检测结果分析 　　【摘要】 目的 探讨Vitros350干片式生化分析仪的检测结果。方法 新鲜血清样本80例为观察对象， 分别使用Vitros350干片式生化分析仪和Olympus AU2700设备对其实施检测分析， 对比分析两种方法的检测和矫正分析结果。结果 两种方法的CK和LDH检测结果之间差异具有统计学意义（P0.05）。AU2700和检测结果校正检验数值对比分析， 差异无统计学意义（P0.05）。结论 Vitros350干片式生化分析仪用于血清检测， 具有较高应用价值。 　　【关键词】 Vitros350；干片式生化分析仪；检测结果 　　强生Vitros350干片式生化分析仪是一种计算机、酶学、光学、电化学与现代化学相结合的检测分析技术， 能够为血清的定量检测分析提供可靠依据， 且该设备具有维护和操作简便、无交叉感染、生物污染少、电极和管路系统简单、无需反应杯和纯水处理系统以及移动方便等显著优势， 因而在各类疾病的临床检验和诊断中得到了广泛应用[1]。强生Vitros350干片式生化分析仪通过直接电位法进行电解质检测， 具有线性范围宽、精密度高以及结果准确性高等优势， 但容易受到参比液影响。本文就对Vitros350干片式生化分析仪的检测结果进行了分析， 现报告如下。 　　1 材料与方法 　　1. 1 一般材料 本次医学研究所用试验设备包括： PVII批号Y1621和PVI批号X1384的质控品， 参比液（批号：K1976）， C1-干片（批号：4005-1724）， K+干片（批号：4102-1740）， Na+干片（批号：4205-1772）， 室内质控品（PVI和PVII）， 离子干a片和Vitros350生化分析仪[2]。 　　1. 2 试验方法 　　1. 2. 1 参比液复温 获取血清30 min后上机， 分别于每天8：00、16：00和24：00时进行K+、Na+检测， 以常规室内质控品为分析物， 分别设置PVI和PVII浓度， 连续实施5 d检测， 对检测结果所受的上机时间影响进行统计分析[3]。 　　1. 2. 2 校正检验 参比液A改进方法：选择批号相同的参比液， 进行30 min复温后上机， 每天参比液数消耗数量为50个， 第2天起每天早晨8：00将离子水50 μl注入参比液中， 均匀混合， 并在8：00、16：00和24：00几个试点分别对PVI和PVII浓度参比液的C1-、K+、Na+指标进行检测。 　　参比液B改进方法：每天选择批号相同的参比液， 进行30 min复温后上机， 每天参比液数消耗数量为50个， 后将剩余的5个参比液加入离子水250 μl， 均匀混合， 平均分为5份， 并在8：00、16：00和24：00几个试点分别对PVI和PVII浓度参比液的C1-、K+、Na+指标进行检测， 连续测量5 d。 　　1. 3 统计学方法 使用SPSS17.0软件对本次医学研究数据进行统计学分析。使用均数±标准差（ x-±s）表示计量资料， 使用单因素方差分析法对数据进行比较分析， 使用χ2检验方法对计数资料进行统计学分析， P0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2. 1 检测结果 设定Vitros350干片式生化分析仪检测结果为Y轴， 以AU2700分析仪检测结果为X轴， 建立坐标， 进行相关系数和回归方程分析。由此可见， 两种方法的CK和LDH检测结果之间差异有统计学意义（P0.05）。详见表1。 　　2. 2 校正检验 对CK和LDH两个检验项目的检测结果进行校正检验， 结果证实， AU2700和检测结果校正检验数值对比分析， 差异无统计学意义（P0.05）。详见表2。 　　3 讨论 　　随着近年来我国临床医学检验样本数量的逐步增加， 很多医院现有的一台实验室仪器已经无法满足其日常医疗需要， 因而很多医院都会对同一检测项目使用不同型号设备进行检测， 为了进一步提高不同检测设备所获结果的一致性与可比性， 国际医学研究领域提出了ISO15189和ISO/IEC17025两项国际标准。本次医学研究使用Vitros350干化学法和Olympus AU2700湿化学法对血清样本进行检测， 因两设备校准物、所用试剂、原理和构造之间差异较大， 因而所获结果也有所差别。作者提出了三种不同检测设备结果校正方法， 对Vitros350和Olympus AU2700的检测结果差异进行控制：一是标准化法；二是根据某个检测设备所获结果为基础， 对其他设备进行校正；三是根据不同的参考范围， 对各个设备分别进行校正。因第一种方法对于校准品和试剂的要求较高， 因而会大大增加检测成本， 导致医疗资源浪费；而第三种方法会增加治疗和诊断的难