双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊在儿童哮喘治疗中的疗效评价.docVIP

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊在儿童哮喘治疗中的疗效评价 　　摘要： 目的：观察与评价双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗儿童哮喘的疗效。方法：选取2012年6月至2013年12月在我院接诊治疗108例儿童哮喘患者为研究对象，根据患者的治疗意愿分为研究组（56例）和对照组（52例）。对照组患者采用孟鲁斯特纳、布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂治疗，研究组患者在孟鲁斯特纳、布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂治疗的基础上采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果、复发率，评价两种治疗方法的疗效差异。结果：实验组患者的治疗有效率明显高于对照组（P0.05），治疗后的复发率明显低于对照组（P0.05）。结论：采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗儿童哮喘，疗效显著，复发率低，值得临床推广。 　　关键词：儿童哮喘； 双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊； 治疗效果； 复发率 　　【中图分类号】R453【文献标识码】 A【文章编号】1002-3763（2014）09-0079-02儿童哮喘是常见的慢性疾病之一，反复发作可以产生多种并发症，对儿童的健康成长产生不良影响，给患者和家庭造成沉重的精神和经济负担[1]。因此，对儿童哮喘进行及时有效治疗，是呼吸内科面临的重要课题之一。本研究选取我院收治的儿童哮喘患者为研究对象，采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合孟鲁斯特纳、布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂治疗，旨在评价双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊的治疗效果，具体分析如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 临床资料：选取2012年6月至2013年12月在我院接诊治疗108例儿童哮喘患者为研究对象，根据患者的治疗意愿分为研究组（n=56）和对照组（n=52）。研究组中男性31例，女性24例，年龄5-14岁，平均年龄为9.81±2.75岁。对照组中男性男性29例，女性23例，年龄5-13岁，平均年龄为9.62±2.54岁。两组患者在性别、年龄和病情等方面没有明显的差异（p0.05）。 　　纳入标准：符合哮喘的临床诊断标准；患者家属签署知情同意书。 　　排除标准：急性呼吸道感染患者，药物严重过敏患者予以排除。 　　1.2 治疗方法 　　1.2.1 对照组患者采用孟鲁斯特纳、布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂治疗。口服孟鲁司特钠，每次5mg，每天1次；吸入布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂治疗，在患者首次治疗前，对患者进行吸入性指导，在用药过程中注意患者的用药方法，观察患者的心率状况。 　　1.2.2 研究组患者在孟鲁斯特纳、布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂治疗的基础上采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗。口服双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊，一次一粒，一天三次，服用12周。 　　1.3 疗效评价：参照哮喘病治疗的相关疗效评价标准[2]。治疗后患者气促、喘憋现象明显好转，咳嗽显著减轻，发作次数减少80%以上为显效；治疗后患者气促、喘憋现象有所好转，咳嗽状况减轻，发作次数减少50%以上为有效；治疗后患者气促、喘憋、咳嗽状况没有改善，发作次数减少50%以下为无效。总有效为显效和有效之和。 　　随访患者12周，统计哮喘的复发情况。 　　1.4 统计学处理：采用SPSS19.0统计软件对患者的治疗效果、复发率等数据资料进行统计学处理，对采用百分数的形式表示治疗效果、复发率等计数资料，进行卡方检验，以P 0.05，表示两组患者对比差异显著，有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组患者治疗效果比较：通过对两组患者治疗后的效果评价，研究组患者显效43例，有效11例，总有效54例，总有效率为96.4%，对照组患者显效28例，有效16例，总有效44例，总有效率为84.6%，通过卡方检验，两组对比差异显著（p0.05），表明采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合鲁斯特纳、布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂治疗儿童哮喘能够有效缓解患者症状，疗效显著。见表1。 　　表1 两组患者治疗效果比较 　　组别例数显效有效无效总有效（%）研究组5643（76.8%）11（19.6%）2（3.6%）54（96.4%）对照组5228（53.8%）16（30.8%）8（15.4%）44（84.6%）X2--------4.478P--------0.0342.2 两组患者复发率比较：根据对患者的随访统计显示，研究组患者复发3例，复发率为5.4%，对照组患者复发9例，复发率为17.3%，通过卡方检验，p0.05，两组对比差异显著。表明采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合鲁斯特纳、布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂治疗儿童哮喘复发率低，安全有效。见表2。 　　表2 两组患者复发率比较 　　组别例数复发复发率X2P研究组5635.4%3.8990.048对照组52917.3% 3 讨论 　　哮喘是多种细胞及其组成成分参与的慢