选修3___物质结构与性质全书课件讲解.ppt

(5)碳氧键的红外伸缩振动频率与键的强度成正比，已知Ni(CO)4中碳氧键的伸缩振动频率为2060 cm－1，CO分子中碳氧键的伸缩振动频率为2143 cm－1，则Ni(CO)4中碳氧键的强度比CO分子中碳氧键的强度_____(填字母)。 A．强　　　　　　 B．弱 C．相等 D．无法判断 解析： (1)Ge是第四周期第ⅣA族元素，因此易得核外电子排布式。(2)只有是金属才能形成金属晶体，因此只有金属锡能形成金属晶体。(3)①CO2是非极性分子，空间 构型呈直线形，碳氧之间以极性共价键相连接。②SiO2是原子晶体，硅氧原子形成正四面体构型。(4)羰基镍中Ni和CO是以配位键相连，配位键是一类特殊的共价键。 (5)根据题中信息“碳氧键的红外伸缩振动频率与键的强度成正比”即可得出答案。 答案：(1)1s22s22p63s23p63d104s24p2 (2)Sn (3)①直线形，共价键(或σ键与π键) ②Si—O通过共价键形成四面体结构，四面体之间通过共价键形成空间网状结构，共价键(或σ键)　③熔融时能导电、较高的熔点 (4)配位键　(5)B 1、了解原子晶体的特征，能描述金刚石、 二氧化硅等原子晶体的结构与性质的 关系。 2、了解分子晶体与原子晶体、离子晶体、 金属晶体的构成粒子及粒子间作用力 的区别。 3、理解金属键的含义，能用金属键理论 解释金属的一些物理性质。 晶体结构的有关计算 晶体中微粒数目 的计算方法 [例1](1)(2012·海南高考)用晶体的X射线衍射法可以测得阿伏加德罗常数。对金属铜的测定得到以下结果：晶胞为面心立方最密堆积，边长为361 pm。又知铜的密度为9.00 g·cm－3，则铜晶胞的体积是________cm3、晶胞的质量是________g，阿伏加德罗常数为________(列式计算，己知Ar(Cu)＝63.6)； (2)(2012·新课标全国高考)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。立方ZnS晶体结构如下图所示，其晶胞边长为540.0 pm，其密度为_____________(列式并计算)，a位置S2－离子与b位置Zn2＋离子之间的距离为______________________pm(列式表示)。 4．手性 具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠的现象。 5．无机含氧酸分子的酸性 无机含氧酸可写成(HO)mROn，如果成酸元素R相同，则n值越大，R的正电性越高，使R—O—H中O的电子向R偏移，在水分子的作用下越易电离出H＋，酸性越强。如HClO＜HClO2＜HClO3＜HClO4。 [例3](1)(2012·海南高考)下列有 关元素锗及其化合物的叙述中是否正 确：二氧化锗与二氧化碳都是非极性 的气体化合物。________。 (2)(2012·福建高考)硅烷(SinH2n＋2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示，呈现这种变化关系的原因是________。 (3)(2012·新课标全国高考) H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10－3和2.5×10－8，H2SeO4第一步几乎完全电离，K2为1.2×10－2，请根据结构与性质的关系解释： ①H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因：________________________________________________。 ②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因：___________________ ____________________________________________________。 [解析]　(1)锗是金属，金属的氧化物不可能为气体化合物，故不正确； (2)硅烷形成的晶体是分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越强，沸点越高。 (3)①H2SeO4 和H2SeO3 第一步电离产生的氢离子抑制第二步电离，所以第一步电离程度大于第二步电离程度。 ②H2SeO3 中Se 的化合价为＋4，H2SeO4 中Se 的化合价为＋6，正电性更高，导致Se—O—H 中O 的电子更向Se 偏移，越易电离出氢离子。 (4)O—H 键属于共价键，键能最大；分子间的范德华力和氢键均属于分子间作用力的范畴，但氢键要强于分子间的范德华力，所以它们从强到弱的顺序依次为O—H 键、氢键、范德华力；氢键不仅存在于分子之间，有时也存在于分子内。邻羟基苯甲醛易在分子内形成氢键，而在分子之间不存在氢键；对羟基苯甲醛正好相反，只能在分子间形成氢键，而在分子内不能形成氢键，分子间氢键使分子间作用力增强，所以对羟基苯甲醛的沸点比邻羟基苯甲醛的高。 [答