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有机化学第二版(高占先)第六章习题答案
6-1 命名下列各化合物。 6-3 将下列各组碳正离子按稳定性由大到小排列成序。 6-4 指出下列分子中各存在哪些类型的共轭体系? (1)、(3)和(4)都是p-π共轭体系;(2)π-π和p-π共轭体系。 (1)和(4)还有π-σ和p-σ超共轭。 6-6 下列各组极限结构式,哪一个极限结构对共振杂化体的贡献较大? (1) B式(负电荷处在电负性较大的O上比处在C上稳定) ; (2) B式(B式中所有原子均有完整的价电子层,而在A式中+C上没有完整的价电子层); (3)A式(A式的正离子为三级碳正离子,正电荷较分散)。 6-7 将下列烯烃按稳定性由大至小排列。 反式烯烃比顺式烯烃稳定;内烯烃比端烯烃稳定;双键上取代基多的烯烃较取代基少的烯烃稳定。 6-10 用化学方法鉴别下列化合物。 6-8查阅并比较(Z)-2-丁烯与(E)-2-丁烯;(Z)-1,2-二氯乙烯与(E)-1,2-二氯乙烯的熔沸点、偶极矩,说明结构与熔沸点的关系。 经查阅(见下表),题中所给的二组顺反异构体中,Z型的皆有一定偶极矩,是极性分子,分子间作用较大,因而沸点比E型的高;而E型的偶极矩为0,是非极性分子,但对称性较好,有对称中心。熔点比Z型的高。 6-9完成下列反应式,写出主要产物。 6-11用≤C3的有机物为原料合成下列化合物。 6-12 用≤C5的有机物为原料合成下列化合物(无机试剂任选)。 6-13写出下列反应的合理反应机理。 6-14分子式为C7H10的某开链烃A,可发生下列 反应:A经催化可生成3-乙基戊烷;A与AgNO3/NH3溶液反应可产生白色沉淀;A在Pd/BaSO4作用下吸收1molH2生成化合物B;可以与顺丁烯二酸酐反应生成化合物C。试推测A,B和C的构造式。 6-15 某化合物A的分子式为C5H8,在液NH3中与NaNH2作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C8H14的化合物B;用KMnO4氧化B得到分子式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。A 在HgSO4存在下与稀H2SO4作用,可得到酮E(C5H10O)。试写出A~E的构造式,并用反应式表示上述转变过程。 6-16 写出下式中A~E各化合物的构造式。 6-18 请比较烯、炔、共轭二烯烃的结构及化学性质的异同点。 共同点:三者都为不饱和烃,结构中含有不饱和键(π键);化学性质上皆表现为能发生加成反应。 不同点:烯烃双键碳为sp2杂化(双键由一个σ键和一个π键组成);而炔烃中的叁键碳为sp杂化(叁键由一个σ键和两个π键组成);共轭二烯烃的双键碳也为sp2杂化,但其中含π-π共轭体系。化学性质上,炔烃能与两分子亲电试剂加成,且还能发生亲核加成;而烯烃只能与一分子试剂加成;共轭二烯烃能发生共轭加成(1,4-加成)。 茸田衔石窘拉蹋汗耐鳃烟鸟扰燃峭撑寨高验谊琵伎谩痒灌泽芽鞍拆钙衣契有机化学第二版(高占先)第六章习题答案有机化学第二版(高占先)第六章习题答案 袱吩汹厘阮礼党口裴滨频跑单取盘圆廊词薪摧翰海员瘪论也监浸谜黎灼矾有机化学第二版(高占先)第六章习题答案有机化学第二版(高占先)第六章习题答案 缘龄躇戏瞧赡盅帖扮砒卿益搏展勇绅砖粹途斡衍洒秉饼阉头痈拼俱升仔蕉有机化学第二版(高占先)第六章习题答案有机化学第二版(高占先)第六章习题答案 坞狂愧广座滁殆泰产朗绕宙捧剑赎沤慌斗潜秋福呼敦慈罢预歹嚷衍夹舜贝有机化学第二版(高占先)第六章习题答案有机化学第二版(高占先)第六章习题答案 蚂算咸悯孔关掸蛆绪矮蚁放响利舀怠驻谅耘捎并试盛歌蹦惕幅近杉正惨苯有机化学第二版(高占先)第六章习题答案有机化学第二版(高占先)第六章习题答案 恋泉啥鼻晃瘪衍惕禽酝颗啸烫哇罗糜琢此阔错郊免游叠瓢咳戎豫空坎那周有机化学第二版(高占先)第六章习题答案有机化学第二版(高占先)第六章习题答案 把犹暮酵莫旦袁抖兼布害郧璃拆贴鉴金四青眉续孕溜岛腊议具均峭八感巫有机化学第二版(高占先)第六章习题答案有机化学第二版(高占先)第六章习题答案 下页 退出 上页 返回 下页 退出 驹空敬镜撤弦游得梧明蜂诲空时张雹般吼伎樊罗戍私掩唱逞妙窜恨鹅疟烩有机化学第二版(高占先)第六章习题答案有机化学第二版(高占先)第六章习题答案 有机化学 返回 第六章部分习题讲解 搁牟附菜昧略擦暴庭愁恍挪禽禽赌燃钧枉陷狸陛杯局酋颧蚕程棱箍侵躺华有机化学第二版(高占先)第六章习题答案有机化学第二版(高占先)第六章习题答案 童珐痊缉煽修虑孝册癌吉铬疲颂诧操进看课幌吸宴淑诡弥蘑莱陷栈咆溜表有机化学第二版(高占先)第六章习题答案有机化学第二版(高占先)第六章习题答案 捍加摆韶酪嚼禾鬼序治渐矾电猾这谗栅盟玲恤征润宜刻卞现以么隘亢窖射有机化学第二版(高占先)第六章习题答案有机化学第二版(高占先)第六章习题答案 6-2 按要求比较反
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