第三节价层电子对互斥理论.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第三节价层电子对互斥理论

* 第十一章 配位化合物 第一节 配位化合物的基本概念 一、什么是配位化合物 实验:CuSO4(蓝色溶液)+NaOH?Cu(OH)2(蓝色沉淀) +BaCl2 ?BaSO4(白色沉淀) CuSO4(蓝色溶液)+NH3(浓) ? 深蓝色溶液 浓缩得蓝色晶体 蓝色晶体:1.没有氨臭,说明没有游离的氨 2. +NaOH:没有蓝色沉淀,说明没有游离的Cu2+ 3. +BaCl2 :白色沉淀。说明有游离的SO42- 所以,Cu2+与NH3形成了一种复杂离子[ Cu ( NH3 ) 4] 2+ 配离子:金属离子或原子与一定数目的中性分子或负离子结合成的不易离解的复杂离子 配合物:含有配离子的化合物或配分子 定义: 二、配合物的组成 [ Cu ( NH3 ) 4] SO4 内层 外层 离子键 [ Cu ( NH3 ) 4]2+ 中心原子Cu2+ 配体NH3 配位原子:N 配位键:中心原子Cu2+提供空轨道 配位原子N提供孤对电子 配位数:配位原子的个数(非配体个数) 中心原子(central atom):一般为副族元素 配体(ligand):一般为负离子或中性分子 配位原子(coordination atom):非金属原子 配位数(coordination number) =配位原子个数≠配体个数:一般为2,4,6 P211 单齿配体:一个配体内一个配位原子 配位数=配位原子个数= 配体个数 多齿配体:一个配体内多个配位原子 配位数=配位原子个数? 配体个数 乙二胺:H2NCH2CH2NH2 [Cu(en)2]SO4 配位数=4 ?2 乙二胺四乙酸(EDTA):一个分子有六个配位原子 三、配合物的命名 1.配离子:配体数,配体名,合,中心原子名(氧化值)(用罗马字表示) Cu(NH3)42+ 四氨合铜(II)离子 2.多配体:先无机后有机,先阴后中,先简单后复杂,最后以配位原子原子的英文字母顺序先后排列 ?Co(OH)2(NH3)4?+ 二羟?四氨合钴(III)离子 3.复杂配体用括号 4.配合物: 配阴离子:Cl-, OH-, X化X SO42-, NO3-, X酸X 配阳离子:H+ X酸 K+, Na+ X酸X P212 第二节 配合物的化学键理论 一、价键理论 (一)要点:1.配位键:中心原子提供空轨道,配位原子提供孤对电子 2.先杂化后成键 3.杂化决定空间构型 (二)分类:内轨、外轨 n=2 Ag(NH3)2+ 47Ag 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s1 Ag+ 4d10 5s0 5s 5p sp杂化 sp 5p :N提供电子 ?? ?? sp 5p 分子构型:直线型 n=4 NiF42- 28Ni 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8 4s2 Ni2+ 3d8 4s0 ? ? 3d :F提供电子 分子构型:正四面体 ?? ?? sp3杂化 ? ? 3d ?? ?? sp3 ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? 4s 4p ?? ?? ?? n=4 NiCN42- 28Ni 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8 4s2 Ni2+ 3d8 4s0 :C提供电子 分子构型:平面正四边型 ?? ?? dsp2杂化 ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? ? ?? ?? 3d 4s 4p d电子合并 ?? ?? ?? ?? ?? ?? 3d dsp2 4p ?? 4p dsp2 3d 3d 4s 4p

文档评论(0)

busuanzi + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档