高二化学2014-2015选修五第一章 认识有机化合物能力检测题及答案解析.docVIP

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高二化学2014-2015选修五第一章 认识有机化合物能力检测题及答案解析.doc

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综合能力检测一(第一章) 考试时间:90分钟 分值:100分 第Ⅰ卷(共48分) 一、选择题(每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1.为了减少大气污染,许多城市推广汽车使用清洁燃料。目前使用的清洁燃料主要有两类:一类是压缩天然气(CNG);另一类是液化石油气(LPG),这两类燃料的主要成分都是(  ) A.碳水化合物 B.碳氢化合物 C.氢气 D.醇类 解析 从题意知,天然气的主要成分是CH4,属碳氢化合物,液化石油气则是以丙烷、丁烷为主的烃类混合物,也是碳氢化合物。 答案 B 2.下列各项不属于官能团的是(  ) 解析 能决定化合物特殊性质的原子或原子团才是官能团,且官能团呈电中性。—NO2、—Cl、等都是常见的官能团。 答案 A 3.下列有关有机物的说法中正确的是(  ) A.凡是含碳元素的化合物都属于有机物 B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物 C.所有的有机物都很容易燃烧 D.有机物不一定都不溶于水 解析 含碳的化合物不一定都是有机物,如Na2CO3、KHCO3属于无机盐类,A项不正确;溴单质、碘单质也易溶于汽油等有机溶剂,但溴单质、碘单质属于非金属单质,B项不正确;CCl4等有机物不能燃烧,可用作灭火剂,C项不正确;CH3COOH、CH3CH2OH等易溶于水。 答案 D 4.苯甲酸的重结晶实验中,粗苯甲酸溶解后还要加点水的目的是(  ) A.无任何作用 B.可以使过滤时速度加快 C.减少过滤时苯甲酸的损失 D.以上都不对 解析 苯甲酸常温下在水中溶解度较小,为减少趁热过滤过程中损失苯甲酸,一般溶解后还要加些水。 答案 C 5.在标准状况下,等体积的下列各烃,分别在足量O2中燃烧,消耗O2最多的是(  ) A.C4H10 B.CH4 C.C2H6 D.C3H8 解析 每摩尔烃CxHy完全燃烧,消耗O2的物质的量为(x+)mol,将各选项代入即得答案。 答案 A 6.下列各化合物的命名中正确的是(  ) 解析 A选项中属于二烯烃,其名称应为1,3-丁二烯,B选项中碳碳三键编号不是最小,其名称为2-戊炔;C选项中甲基处于对位,其名称为对二甲苯。 答案 D 7.3-甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)(  ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析 如下图3-甲基戊烷的一氯代物有以下4种位置异构 答案 B 8.下列有关化学用语正确的是(  ) A.乙烯的最简式C2H4 B.乙醇的结构简式C2H6O 解析 A项中C2H4是乙烯的分子式,其最简式为CH2;B项中C2H6O是乙醇的分子式,其结构简式为CH3CH2OH;C项中CCl4的电子式为: 答案 D 9.下列各组内的物质,属于同系物的是(  ) 解析 同系物要求结构相似(必须保证官能团的种类和数目相同),组成上相差一个或若干个“CH2”原子团。A项中两物质均属烷烃属于同系物;B项中两物质结构不同,前者属于环烷烃,后者属于烯烃;C项中两物质所含官能团个数不同;D项中两物质互为同分异构体。 答案 A 10.能够测定分子结构和化学键的方法是(  ) ①质谱 ②红外光谱 ③紫外光谱 ④核磁共振谱 A.①② B.③④ C.② D.①④ 解析 质谱可测定有机物的相对分子质量,红外光谱可测定有机物分子中含有何种化学键或官能团,核磁共振氢谱可推知氢原子的类型和数目。紫外光谱是用紫外分光光度法测定试样中某组分含量的方法,故C项正确。 答案 C 11.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是(  ) A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷 C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷 解析 本题求解时应先把有机物的名称改写成结构简式,再根据结构简式确定有几种不同类型的氢,能产生几组峰。A的结构简式为(CH3)3CC(CH3)3,出现一组峰;B的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)2,出现四组峰;C的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3,出现四组峰;D的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2,出现3组峰。 答案 D 12.化学工作者从有机反应RH+Cl2(g)RCl(l)+HCl(g)受到启发提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品HCl的设想已成为现实,试指出由上述反应产物分离得到盐酸的最佳方法是(  ) A.水洗分液法 B.蒸馏法 C.升华法 D.有机溶剂萃取法 解析 因HCl极易溶于水,有机物一般不溶于水,故用水洗分液法分离得到盐酸最简便。 答案 A 13.我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。某种兴奋剂的结构如下。关于它的说法正确的是(  ) A.它的化学式为C19H26O3 B.该化合物只能发生取代反应 C.从结构上看,它

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