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化学原子结构

第三章 原子结构 §3-1 原子核外电子运动状态 电子围绕原子核高速运转, 从最简单的原子氢光谱开始研究 1.氢原子光谱 (1)实验事实:当极少量的高纯氢气在高真空玻璃管中,加入高电压使之放电,管中发出光束,使这种光经过分光作用。在可见光区得到四条颜色不用的谱线,如下图所示,这种光谱叫做不连续光谱或线状光谱。所有的原子光谱都是线性光谱。 1.氢原子光谱 (2)实验总结: 1885年,瑞士一位中学物理教师J.J.Balmar(巴尔多)指出,上述谱线的频率符合下列公式: ν=3.289╳1015( )s-1 由此公式可算出: 当n=3时,是Hα的频率 当n=4时,是Hβ的频率 当n=5时,是Hγ的频率 当n=6时,是Hδ的频率 2.Bohr理论: 1913年,丹麦物理学家N.Bohr首次认识到氢原子光谱与结构之间的内在联系,并提出了氢原子结构模型。 并用经典的牛顿 力学推导了结论 2.Bohr理论: (1)Bohr的原子结构理论的三点假设 : 原子核外的电子只能在有确定的半径和能量的轨道上运动。 电子在这些轨道上运动时并不辐射能量。 在正常情况下,原子中的电子尽可能处在离核最近的轨道上。这时原子的能量最低,即原子处于基态。当原子受到辐射,加热或通电时获得能量后电子可能跃迁到离核较远的轨道上去。即电子被激发到高能量的轨道上,这时原子处于激发态。 处于激发态的电子不稳定,可以跃迁到离核较近的轨道上,同时释放出光能。 光的频率ν= 式中:E1————离核较近的轨道的能量 E2————离核较远的轨道的能量 轨道 基态、激发态 引入量子数-n,1、2、3… 2.Bohr理论: Bohr在其三点假设的基础上,运用牛顿力学定律推算出下列关系式: r=a0n2 E=- KJ.mol-1 ν=3.29╳1015( )s-1 (n1n2) 式中:r——氢原子轨道的半径,a0=0.053纳米(玻尔半径) E——氢原子轨道的能量 ν——氢原子中电子由高能态跃迁到低能态时辐射光的平率 n——正整数(自然数,量子数)。 2.Bohr理论: 根据ν=3.29╳1015( )s-1 在可见光区: 当n1=2, n2=3 为Hα谱线的频率 n2=4 为Hβ谱线的频率 n2=5 为Hγ谱线的频率 n2=6 为Hδ谱线的频率 在红外光区: 当n1=3,n2=4,5,6,7有一组谱线 在紫外光区: 当n1=3, n2=2,3,4,5也有一组谱线 2.Bohr理论: (3)玻尔理论的贡献和局域性: 贡献: 成功的解释了氢原子光谱。 提出了主量子数n和能级的重要概念,为近代原子结构的发展作出一定的贡献。 局限性: 不能说明多电子原子光谱和氢原子光谱的精细结构; 不能说明化学键的本质。 2.Bohr理论: 产生局限性的原因: 把宏观的牛顿经典力学用于微观粒子的运动,没有认识到电子等微观粒子的运动必须遵循特有的运动规律和特征,即能量量子化.微观波粒二象性规律。 1.光的波粒二象性: (1)光的波动性: 1)光的干涉:指同样波长的光束在传播时,光波相互重叠而形成明暗相间的条纹的现象。 1.光的波粒二象性: (1)光的波动性: (2)光的衍射: 如右图所示,如果光是直线传播的,则只能如红线所示;而光的传播如黑线所示。因此说明光能绕过障碍物弯曲传播,即光能衍射。而光的干涉和衍射实波动才有的现象,即光具有波动性。 1.光的波粒二象性: (2)光的粒子性: 1905年,A.Ainstein(爱因斯坦)应用Planck量子论成功解释了光电效应,并提出了光子学说。他认为光是具有粒子特征的光子所组成,每一个电子的能量与光的频率成正比,即光子的能量E=hνo由此可见具有特定频率ν的光的能量只能是光子能量E的整数倍nE(n为自然数)。而不能是1.1E,1.2E,2.3E……。这就是说,光的能量是量子化的。 1.光的波粒二象性: (3)光的波粒二象性: 由实验测定的,光的动量P与其波长λ成反比。 即P= (h——Planck常数:6.626╳10-24J.s) 此式表明了光具有波粒二象性。 2.电子的波粒二象性: (1) L.De Broglie(德布罗衣)预言

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