有机化合物的结构特点课稿.ppt

 碳原子最外层____个电子 所以碳原子与H、O、N、S、P等原子形成化合物时通常要通过_____键。 甲烷分子的结构特点: 碳与氢形成4个共价键 以C原子为中心，四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构。 碳原子的杂化方式 　 3、碳原子形成共价键时的杂化方式有 、 、 杂化。 下列有机物的一氯取代物数目相等的是 （ ） 3、 已知二甲苯的同分异构体有三种，请你用最简捷的方法推出四甲苯有几种同分异构体。 请你小结本节课的内容： 简述有机化合物种类繁多的原因。 有机化合物中碳原子的成键特点。 烷烃同分异构体的书写。 4、主链少三个碳原子 同分异构体的书写口诀： 主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由邻到间； 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 （减碳架增加支链） 练习、写出分子式为C9H12的芳香烃的同分异构体 苯的同系物: CnH2n-6 （n≥6） CH3 CH3 CH3 CH3 CH2CH2CH3 CH3CH2CH3 CHCH3 CH3 CH2CH3 丙基 异丙基 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 H3C CH3 CH3 H3C CH3 CH2CH3 CH2CH3 H3C CH2CH3 H3C CH2CH2CH3 CHCH3 CH3 三甲苯 甲乙苯 丙苯 官能团的位置不同引起的异构。 位置异构: 例：写出分子式为C4H8并含碳碳双键的可能结构？ C—C—C—C C—C—C C C＝C—C—C C—C＝C—C C＝C—C C CH2＝CH—CH2—CH3 CH3—CH＝CH—CH3 CH2＝C—CH3 CH3 方法： 写出碳链异构的种数,再移动官能团! 练习:写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构？ 练习 、请写出分子式为C5H10O2的羧酸的同分异构体 练习 、请写出分子式为C4H10O的醇的同分异构体 C C C C C C C C OH OH C C C C OH OH C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C COOH COOH COOH COOH P10“学与问”的第二问： 分子式为C3H6的有同分异构体吗?如果有,你写出它可能的同分异构体吗? C—C—C C＝C—C CH2＝CH—CH3 C—C C CH2—CH2 CH2 练习、写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体 C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C 烯烃 环烷烃 官能团异构 添H！ 键线式 官能团异构 练习、写出化学式C4H8O2的所有可能物质的结构简式 C C C COOH C C C COOH 羧酸 酯 甲酸丙酯 C C C C C C COO COO 乙酸乙酯 C COO C C 丙酸甲酯 C C COO C 丁酸甲酯？ ? 序号 类别 通式 1 烯烃 环烷烃 2 炔烃 二烯烃 3 饱和一元脂肪醇 饱和醚 4 饱和一元脂肪醛 酮 5 饱和羧酸 酯 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 常见的官能团︿类别﹀异构现象 三、同分异构体数目的判断方法 ⑴基元法 如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。 ⑶替代法 如二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯也有3种同分异构体。 ⑵定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个 取代基位置，再移动另一个取代基，以确定同分异构体的数目。 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。 ⑷对称法——等同氢规律 碳碳单键可旋转,整条碳链可以任意翻转! 例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ①　②　③ ② ① ② ① ③ ① ② CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ① CH2 ② CH3 CH3 CH3 – C – CH2- CH3 ① CH3 ② ③ a a b b b b a a 对称技巧 练习：请写出常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃的结构简式 CH3CH