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红细胞检查 妊娠3个月以上血沉加快是属于生理性增高。 魏氏法血沉参考值：＜50岁：男性0～15mm／h，女性0～20mm／h；＞50岁：男性O～20mm／h，女性0～30mm／h；＞85岁：男性O～30mm／h，女性O～42mm／h；儿童O～10mm／h。 3、 骨髓移植后，RET大于15×109/L，表示无移植并发症；若小于15×109/L，伴中性粒细胞和血小板增高，可能为骨髓移植失败。 4、正常情况下，外周血可出现Ⅲ型和Ⅳ型网织红细胞。若骨髓增生明显，可出现Ⅰ型和Ⅱ型网织红细胞。 5、正常正常情况下，Ⅲ型网织红细胞约占20～30%，Ⅳ型约占70～80%。 6、网织红细胞发育阶段分为4型，包括：丝球形、网型、破网型、点粒型。 7、正常成人的MCV参：80～100fl，新生儿：86～120fl。 8、高脂血症、白细胞增多症可使MCH假性增高。 9、MCV=HCT/RBC。 10、遗传性球形红细胞贫血是正常体积均一性贫血。 11、MCV减低、MCH减低、MCHC正常是属于单纯小细胞贫血，包括慢性感染、慢 性肝肾疾病性贫血。 12、温氏法测血细胞比容时，离心管和注射器必须洁净干燥，以防溶血。离心力不足时血细胞比容误差很大，不易计算MCV、MCHC。抗凝剂应选择对血细胞体积无影响且溶解迅速，EDTA-K2效果好，亦可采用双草酸盐抗凝剂。 13、离心后血液由上之下分别为血浆层、血小板层、白细胞层和有核细胞层、还原红细胞层、带氧红细胞层。 14、点彩红细胞是红细胞内出现的异常结构，不是形态改变。 15、靶型红细胞见于各种低色素性贫血（如珠蛋白生成障碍性贫血、HbC病）、阻塞性黄疸、脾切除后。 16、球形红细胞见于遗传性和获得性球形细胞增多症（如自身免疫溶血性贫血、直接理化损伤如烧伤等）和小儿。 17、小红细胞的直径6um 18、红细胞中央1/3为生理性淡染区占整个红细胞 19、HiCN转化液PH近中性（7.2±0.2）。 20、样本中白细胞过高或球蛋白异常增高时，HiCN比色液会出现浑浊。 21、新生儿血红蛋白的参考值170～200g/L。 22、HiN3测定法的最大吸收峰在542nm。 23、血红蛋白的存在形式包括氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白（Hi）、 其他衍生物。 24、妊娠中后期使血液稀释，导致红细胞减少 25、女性生理性红细胞数量达最高峰的年龄为13～15岁。 26、红细胞寿命缩短：各种原因的溶血，如输血溶血反应、蚕豆病、遗传性球形红细胞增多症等。故蚕豆病是属于红细胞减少性疾病。 27、造血原料不足：如慢性失血者，应铁重新利用率减少、铁供应或吸收不足所致；先天或后天性红细胞酶缺陷者，因铁不能被利用、堆积在红细胞外所致，如帖里有细胞贫血；某些药物，入异烟肼、硫唑嘌呤等；继发于某些疾病，如类风湿性关节炎、白血病、甲状腺功能亢进、慢性生功能不全、铅中毒等。 28、红细胞寿命缩短：各种原因的溶血，如输血溶血反应、蚕豆病、遗传性球形红细胞增多症等。 29、贫血的病因包括：红细胞丢失过多、红细胞寿命缩短、造血原料不足、骨髓造血功能减退。 30、网织红细胞必须在活体染色时才能显示，WHO推荐使用新亚甲蓝染液，其染色力强且稳定，煌焦油蓝染液操作简单、费用低廉，但易产生沉淀、工作效率不高、精度差（批内CV可达20%以上）。 31、网织红细胞是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞间的过渡细胞，属于尚未完全成熟的红细胞，其胞质中残存嗜碱性物质核糖核酸（RNA），经活体染色后，嗜碱性物质凝聚成蓝黑色颗粒，颗粒与颗粒连缀成线，线连接成网。网织红细胞计数是反应骨髓造血功能的重要指标。 32、网织红细胞检查应用普通光学显微镜法时经体外活体染色，网织红细胞内RNA的磷酸基带有负电荷，能与新亚甲蓝、灿烂甲酚蓝（煌焦油蓝）、中性红等碱性染料带正电荷的有色反应基团结合，使RNA胶体间电荷减少，分子间斥力下降失去分散力，形成核酸与碱性染料复合物的多聚体，呈深染的颗粒状或网状结构。 33、温氏法测血细胞比容时将毛细玻管置于专用读数板中，移动滑尺刻度至还原红细胞层表层为准，读出相对应的数值。 34、氰化高铁血红蛋白法（HiCN法）致命的弱点是氰化钾（KCN）试剂有剧毒，使用管理不当可造成公害。 35、氰化钾试剂是剧毒品，测定后的废液应收集于广口容器中，首先以水稀释废液（1：1），再按每升上述稀释液加次氯酸钠（安福替民）35ml，充分混匀，敞开容器，放置15h以上，再排入下水道。 36、油镜下选择红细胞分布均匀部位，计数1000个红细胞中的点彩红细胞。 37、异常血浆蛋白质、高脂血症、白细胞数超过30