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课时32 专题提升 【单元网络】 课时32 专题提升 (本课时对应学生用书第144~148页) 【微专题】 微小专题1　有机物的脱水反应规律 有机物脱水反应形式较多，常见的脱水反应有醇分子内脱水、醇分子间脱水、酸与醇酯化脱水、氨基酸脱水等类型。 1. 醇分子内脱水 (1) 醇分子内键及羟基所连碳原子相邻碳原子上的C—H键断裂，脱去水分子形成不饱和键，属于消去反应。 RCH2CH2OH+H2O (2) 当不在链端时，实验证明，脱水时是与羟基所连碳原子相邻的、含氢较少的碳原子上的氢原子与羟基脱去水分子生成不饱和化合物。具有结构的醇不发生消去反应(醇的消去反应的前提是“邻碳有氢”)。 2. 醇分子间脱水 一个醇分子内键断裂，另一醇分子内键断裂，脱水生成醚，属于取代反应。参加反应的醇可以相同也可以不同，可以是一元醇也可以是多元醇。 ++H2O 甲醇、乙醇混合后发生分子间脱水生成的醚有二甲醚(简称甲醚)、二乙醚(简称乙醚)、甲乙醚。 3. 酸与醇酯化脱水 (1) 有机酸脱羟基即羧基中的键断裂，醇脱氢即羟基中键断裂，生成酯和水，属于取代反应。 R1COOH+R2CH2OHR1COOCH2R2+H2O (2) 无机含氧酸和醇也可发生酯化反应，生成无机酸酯。如甘油与硝酸反应生成三硝酸甘油酯(或称硝化甘油)。 +3HNO3+3H2O (3) 高级脂肪酸与甘油形成油脂。 +3C17H35COOH+3H2O (4) 多元酸和多元醇之间的脱水酯化反应。 ①酯化脱水生成链状酯。如乙二酸与乙二醇反应。 +HOCH2CH2OH+H2O ②酯化脱水生成环状酯。如乙二酸与乙二醇反应生成环状乙二酸乙二酯。 ++2H2O 一定条件下脱水缩聚成高分子酯(或称聚酯)，如由对苯二甲酸和乙二醇制取涤纶。 +nHO (5) 羟基酸分子间的脱水酯化反应。 ①两个羟基酸分子间脱水生成链状酯。 +H2O ②羟基酸分子间脱水生成环状酯。 +2H2O ③羟基酸一定条件下脱水缩聚成高分子酯(或称聚酯)。 HOH+(n-1)H2O (6) 羟基酸分子内脱水生成环状内酯化合物。 HOCH2CH2CH2COOH+H2O 4. 氨基酸脱水反应 (1) 两分子氨基酸脱去一个水分子生成链状二肽。 +H2O (2) 两分子氨基酸脱去两个水分子生成环状二肽。 +2H2O (3) 多个α-氨基酸分子脱去多个水分子生成多肽或蛋白质。 +(n-1)H2O (4) 氨基酸分子内脱水生成环状化合物。 H2NCH2CH2CH2COOH+H2O 有机物脱水反应的一般规律： ①醇分子内或分子间的脱水反应，若产物为含碳碳双键的化合物，则一般为醇的分子内脱水；若产物不含碳碳双键，则一般为醇的分子间脱水。 ②酸与醇在浓硫酸存在下加热的脱水酯化，可以生成链状酯、环状酯、聚酯。 ③羟基酸分子间脱水或氨基酸分子间脱水皆可生成链状、环状及高分子化合物。 微小专题2　同分异构体的试题研究 【问题引出】 同分异构体是高考必考点，也是难点之一。 【考题呈现】 1. (2015·新课标Ⅰ卷)A(乙炔C2H2)是基本有机化工原料。写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体：　　　　　　　　　　　　　　　　　　(填结构简式)。 【答案】　HC≡C—CH2CH2CH3、CH3C≡C—CH2CH3、 【解析】　异戊二烯有两个不饱和度，乙炔也有两个不饱和度；与乙炔具有相同官能团，即含有碳碳三键的异戊二烯的所有同分异构体中只能含有1个碳碳三键，5个碳原子在一条链上，三键有2种位置：HC≡C—CH2CH2CH3、CH3C≡C—CH2CH3；有1个支链的只有一种结构：。 2. (2014·新课标Ⅰ卷)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下： 已知以下信息： ①D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106 ②核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 请判断： F的同分异构体中含有苯环的有　　　　　(不考虑立体异构)种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6∶2∶2∶1的是　　　　　　　　(写出其中一种的结构简式)。? 【答案】　19 或或 【解析】　由题中信息：D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106可推知D是乙苯，由反应条件和题中信息“核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢”依次推出E为，F为；分子式为C8H11N含有苯环的结构有：苯环上只有一个取代基，可以为—NHCH2CH3、—N(CH3)2、—CH(NH2)CH3、—CH2CH2NH2、—CH2NHCH3；含有两个取代基，可以为—NHCH3和—CH3、—NH2和—CH2CH3、—CH2NH2和—CH3，两个取代基分别可以位于邻、间、对三种位置；还可以含有3个取代基，可以为—NH2、—CH3、—CH3，当两个甲基处于邻位时，氨基有两种可能的位置，当两