2006年分析化学考题(A卷).doc

2006年分析化学试题 （时量：120分钟） 　　　　　　　　　　　　姓名　　　　学号　　　　　　　　 （注答案一律写在统一配发的答题纸上，答在此试卷上不计分） 一、是非判断题（10分，每题1分，正确的打“√”，错误的打“╳”） 1、砝码被腐蚀、天平的两臂不等长、试剂中含有微量的被测组分、天平的零点有微小变动均属于系统误差，可通过校准仪器或更换仪器设备减免。（ ） 2、用混有少量的邻苯二甲酸的邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液的浓度，将使测试结果偏小。（ ） 3、重铬酸钾法可在盐酸介质中测定钛铁矿中铁的含量。（ ） 4、BaSO4沉淀法测定样品中的S时，沉淀中共沉淀Na2SO4，将使测试结果偏低。（ ） 5、用法扬斯法测定Cl-，选用曙红作指示剂，对测定结果没有影响。（ ） 6、间接碘量法测定铜时，在HAc介质中反应：2Cu2+ + 4I-→ 2CuI↓+I2之所以能够定量完成，主要原因是由于过量I-使减小了。根据酸碱质子理论，在水溶液中能够质子的物质称为酸金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的僵化现象。MnO4法滴定C2O42-时,速度由慢到快，这是由于反应过程产生的Mn2+具有催化作用。（ ） 二、填空题（20分，每空1分） 1、请写出NaNH4HPO4的PBE 。 2、将数字10.3750修约成四位有效数字，结果为　　。 3、在pH＝10用EDTA滴定Ca2+、Mg2+时，溶液中共存的Al3+、Fe3+、Cu2+、Co2＋和Ni2＋会干扰测定，一般可在溶液呈酸性时加入　　　来消除Al3+、Fe3+的干扰，在碱性溶液中加入　　来消除Cu2+、Co2＋和Ni2＋的干扰。 4、计算2.0×10-7mol·L-1HCl溶液的pH值　　　。 5、氧化还原有汞法测定铁矿石中铁的含量，曾在生产部门广泛应用。由于该法在预处理时使用了含汞试剂，造成环境污染。为了保护环境，提倡采用无汞测铁法，即试样分解后，先用　　将大部分Fe(Ⅲ)还原，再以　　为指示剂，用　　还原剩余的Fe(Ⅲ)，至指示剂蓝色又出现，即表明Fe(Ⅲ)已被全部还原。 6、络合滴定曲线滴定突跃的大小取决K/MY称条件形成常数，它表示下络合反应进行的程度，其计算式为 。EDTA是一种氨羧络合剂，名称乙二胺四乙酸，用符号H4表示，其结构式为。配制标准溶液时一般采用EDTA二钠盐，分子式为,其水溶液pH为4.4，可通过公式进行计算，标准溶液常用浓度为0.01mol?L-1。 pH=5.0时,用EDTA溶液滴定含有Zn2+,Mg2+离子的溶液,已知lgK(ZnY)=16.5,lgK(MgY)=8.7,lg(Y(H)=6.5,则测得的是　　　　　。 12、六次甲基四胺[(CH2)6N4]缓冲溶液的缓冲pH范围是　　　　。 13、请写出0.10mol/L二氯乙酸(pKa＝1.30)溶液的[H+]计算公式　　　　　，0.10mol/LNH4Cl(pKa＝9.26)溶液的[H+]计算公式　　　　。 14、吸留共沉淀与表面吸附共沉淀的主要区别在于　　　　　　　　　　　　　。 三、计算题（50分，每题10分） 1、采用丁基罗丹明(B-Ge-Mo)杂多酸光度法测中草药中Ge含量(μg)，结果(n=9)：10.74；10.77；10.77；10.77；10.81；10.82；10.73；10.86；10.81(已知标样值μ=10.77μg问新方法是否有系统误差)。 　　 2、0.1mol/L的盐酸羟胺(NH2OH·HCl)Kb=10-8.04，能否用酸碱滴定法测其含量？如果可以，选何用何种指示剂？终点颜色如何变化？ 3、含有Al3+、Zn2+的某溶液，两者浓度均为2.0×10-2mol.L-1。若用KF掩蔽Al3+，并调节溶液pH=5.5。已知终点时[F-]=0.10mol.L-1，问可否掩蔽Al3+而准确滴定Zn2+(Cy=0.02000mol.L-1)。（10分） 4、今称取含有KBr、KBrO3及惰性物试样1.000g,溶解定容于100mL容量瓶。移取25.00mL,在H2SO4介质中以Na2SO3还原BrO3-为Br-,然后去除SO32-, 调至中性滴定, 耗去0.1010mol/L AgNO3 10.51 mL。另取25.00mL试液,用H2SO4酸化后加热赶去Br2,再调至中性, 滴定剩余Br-耗去上述AgNO3 3.25 mL。计算试样中KBr 及 KBrO3的质量分数。[Mr(KBr)=119.0, Mr(KBrO3)=167.0]BaSO4的溶解度。（10分） （1）在纯水中； （2）考虑同离子效应，在0.10mol/LBaCl2溶液中； （3）考虑酸效应，在2.0mol/LHCl溶液中； （4）考