硅胶膜型基因组DNA提纯试剂盒.doc

硅胶膜型?基因组DNA提纯试剂盒 操作方法 将0.5~1ml全血13,000rpm离心2min，小心弃上清（血浆），收集沉淀。 加入100μl TE缓冲液，振荡混匀。加入1ml GN结合液，轻柔颠倒混匀。 将混和液小心转入离心纯化柱，静置至少3min。13,000rpm离心30秒，倒掉收集管中的废液。 将剩下的混和液也转入离心纯化柱，重复第3步。 用0.5ml漂洗液洗2~3次，13,000rpm离心30秒。 将漂洗完毕的离心纯化柱再离心1分钟，彻底去除残留漂洗液。 将离心纯化柱套入一个干净的1.5ml离心管中，开盖放置2~3分钟使漂洗液挥发，加入100μl TE缓冲液于硅胶膜上（不能粘在管壁上），静置2min后13,000rpm离心1min。 TE溶液的用量视用户对DNA浓度的要求而定。离心柱放入离心管中，若盖不上盖子，亦没有关系，可开盖离心。 将洗脱液重又吸入离心纯化柱中，再洗脱一次。这样可以获得较高产量的基因组DNA。 离心管中收集的液体即是洗脱下来的基因组DNA，取2μl电泳（1%琼脂糖，120V，20分钟）检测。 补充说明 本系统不仅用于从全血中快速提纯基因组DNA，而且还可以从细菌培养液、动物组织培养细胞、动物组织、植物细胞中提纯基因组DNA。 ※从细菌培养液中提纯基因组DNA 对于革兰氏阴性菌，将1.5ml培养过夜的菌液（约5×106培养细胞）13,000rpm离心30