第2节性别决定和伴性遗传(沉).pptVIP

* * 同是由受精卵发育的个体,为什么有的发育成男孩，有的发育成女孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上的表现不同呢？ 性别决定和伴性遗传 一.性别决定 （1）概念： 雌雄异体的生物决定性别的方式。 （2）常染色体： 与性别决定无关的染色体。 性染色体： 与性别决定有关的染色体。 男性：XY 女性：XX （3）性别决定的类型： 主要有XY型和ZW型。 ①ＸＹ型性别决定 特点：雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体XX，雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体XY。 范围：大多数雌雄异体的植物、全部哺乳动物、多数昆虫、部分鱼类和部分两栖类都属于这一类型。 ＸＹ型生物的性别决定 子代 配子 亲代 比例 1 ︰ 1 × 减数分裂 卵子 精子 ②ZW型性别决定 特点：雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体ZZ。 范围：鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类的性别决定方式。 ZW型生物的性别决定 子代 配子 亲代 比例 1 ︰ 1 × 减数分裂 精子 卵子 58 色盲测试图 燕子 色盲测试图 骆驼 色盲测试图 二、伴性遗传 （一）、伴性遗传的概念 （二）、伴性遗传的类型 1.伴X染色体上的隐性遗传 实例：红绿色盲 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 表现型 基因型 男性 女 性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 1、女性纯合体与男性色盲结婚的遗传图解 亲代 XBXB × XbY （女性正常） （男性色盲） 配子 XB Xb Y 子代 XBXb XBY 女性正常 男性正常 1 ： 1 子代中无论男女都表现正常，但女儿全是携带者。 2、女性携带者与男性正常结婚的遗传图解 亲代 XBXb × XBY （女性正常） （男性正常） 配子 XB Y 子代 XBXb XBY 女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 XB Xb XBXB XbY 子代中患病概率为1/4，女儿全部正常，儿子中有一半 的患病。 3、女性携带者与男性色盲结婚的遗传图解 亲代 XBXb × XbY （女性正常） （男性色盲） 配子 Xb Y 子代 XbXb XBY 女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 XB Xb XBXb XbY 子代中有一半的患者，女儿中也有一半的患者，儿子 中也有一半的患者。 4、女性色盲与男性正常结婚的遗传图解 亲代 XbXb × XBY （女性色盲） （男性正常） 配子 XB Y 子代 XBXb 女性正常 男性色盲 1 ： 1 Xb XbY 子代中女儿全部正常，儿子却全部是患者。 2、男性患者多于女性患者 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 1、隔代交叉遗传(男子→女儿→外孙) 3、女性患者的父亲和儿子一定是患者 男性患者 女性患者 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D 2、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ---------------（ ） A、25%