气体分子动理论.pptVIP

四 .概率 2.统计平均值 平衡过程：过程中每一中间状态都可近似看作为平衡态的过程 　 N个分子一秒内给予A1的冲量为 定义分子的平均平动动能为 设N为M kg气体的分子数，No为1 mol气体的分子数，m为一个分子的质量 温度的本质： 温度是分子平均平动动能的量度 　 a温度是气体分子热运动剧烈程度的物理量 三.理想气体的内能 一.概念 平均碰撞次数：一个分子在单位时间内与其他分子碰撞次数的平均值 平均自由程：一个分子连续两次碰撞所经过路程的平均值 二.计算(对同一类分子) 2.考虑所有的分子都在运动 7.6.2 理想气体分子麦克斯韦速率分布律 f(v) v 速率曲线分析： 其中 ——分子的质量 ——玻耳兹曼常数 麦克斯韦速率分布曲线： v+dv v v2 v1 1. 图中矩形的面积： 平衡态下， 气体分子具有 （v，v+dv） 区间内速率的概率。 或者， 平衡态下， 速率区间 （v，v+dv） 内的分子数占 总分子数的百分比。 2. 图中斜线部分的面积： 平衡态下， 气体分子具有 （v1，v2） 区间内速率的概率。 平衡态下， （v1，v2） 内的分子数占 总分子数的百分比。 或者， 速率区间 即： 在麦克斯韦速率分布曲线下的任意一块面积等于相应速率区间内分子数占总分子数的百分比。或，等于分子具有相应速率区间内速率的概率。 3. 归一化条件 麦克斯韦速率分 布曲线所围的总 面积等于1。 v 1、对于给定气体f（v）只是T 的函数。 T1 T2 T?，速率分布曲线如何变化？ 温度升高，速率大的分子数增多，曲线峰右移，曲线下面积保持不变，所以峰值下降。 2、速率分布是统计规律，只能说：某一速率区间的分子有多少；不能说：速率为某一值的分子有多少。 3、由于分子运动的无规则性，任何速率区间的分子数都在不断变化，dNv 只表示统计平均值。为了使dNv 有意义，dv必须宏观足够小，微观足够大。 注意: T1 T2 7.6.3分子速率的三个统计平均值 v v p 速率为v p 的分子数最多？ ? —— v p 附近单位速率区间的分子数最多！ 可用求极值的方法求得。 令 解出 v k=1.38?10-23（SI） 得 1.最概然(可几)速率v p R=8.31（SI） 2.平均速率 3.方均根速率 三个统计速率 2. 平均速率 3. 方均根速率 1. 最概然速率 (最可几速率) f(v) v 注意 ， ， 的比较: v2 vp v f(vp) f(v) f( ) v2 都与 成正比， 与 （或 )成反比 三. 麦氏分布的特点: 1.具有速率很小和很大的 分子数少. f(v)曲线有一极大值vp---- 最概然速率(最可几速率) f(v) v vp1 vp2 T2 T1 T2 f(v) v vp2 m2 vp1 m1 m2 即 m2 m1时, vp2 vp1 2. f(v)与T有关. 当T?,曲线 最大值右移.曲线变平坦. 即 :T2 T1时, vp2 vp1 f(v) v 3. f(v)与分子质量有关,当 分子质量增加时, 曲线 最大值左移. f(vp) vp 例1: 图为同一种气体，处于不同温度 状态下的速率分布曲线，试问: (1) 哪一 条曲线对应的温度高？(2) 如果这两条曲 线分别对应的是同一温度下氧气和氢气 的分布曲线，问哪条曲线对应的是氧气， 哪条对应的是氢气？ f(v) v T1 T2 O 解： (1) T1 T2 (2) 黑： 红： 氧 氢 例2: 求速率在 v1 — v2 区间内的分子的平均速率。 解： 例3*: 处理理想气体分子速率分布的统计方法可用于金属中自由电子( “电子气”模型 ) 。设导体中自由电子数为 N0,电子速率最大值为费米速率vF ，且已知电子速率在 v － v + dv 区间概率为： （A 为常数） 画出电子气速率分布曲线 由 vF定出常数 A (3) 求 解： (1) O v f(v) (2) 根据归一化条件 (3) §7.8 分子的平均碰撞次数和 平均自由程 1.温度与温标 处于热平衡的物体应具有由一个共同的物理量所决定的宏观性质 ——温度 温标——温度的数值表示法 华氏温标: 1714年荷兰华伦海特,以水结冰的温度为32oF,水沸腾的温度为212oF 摄氏温标: 1742年瑞典天文学家摄尔修斯以冰的熔点定为0℃,水的沸点定为100℃ 热力学温标: 与工作物质无关的温标,英国的开尔文建立, 单位（K）,也称开氏温标 1K=1/273.16 T = t + 273.15 4.温度与温标 一.理想气体平衡态和平衡过程 §7-