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第五章微生物的代谢MicrosoftPowerPoint演示文稿
第五章 微生物代谢 异氧微生物的生物氧化途径: EMP途径 HMP途径 ED途径 磷酸酮解途径 三羧酸循环 (五) TCA循环 异氧微生物的生物氧化方式: 根据最终电子受体的不同可分成: ①发酵 ②有氧呼吸 ③无氧呼吸 (1)同功酶调节——isoenzyme 定义:指能催化同一化学反应但结构不同的一组酶。 同功酶a与酶b分别由各自的终产物E与G抑制。只有 E、G同时过量,才能完全阻止反应的进行。 变构酶 2.阻遏(repression): 乳糖操纵子—2 (2)诱导物和辅阻遏物都存在时 调节基因 控制部分 结构基因 P P R t O z y a t 乳糖操纵子—3 (三)控制细胞膜渗透性 思考题: 1、异养微生物的生物氧化可分哪几种方式,它们的定义及进行这些氧化方式的微生物分别是什么? 2、试述酵母菌、细菌、乙醇发酵历程。 3、试述乳酸发酵历程。 4、什么是葡萄糖效应?为什么会有葡萄糖效应产生? 5、酶合成的诱导和酶合成的反馈阻遏在机制上有什么不同? 6、简述酶活性的反馈抑制机制? 7、分支合成途径的调节机制主要有哪些?请分别以模式图说明之。 8、试述筛选营养缺陷型菌株积累大量中间产物的原理。 10、什么是初级代谢和次级代谢?为什么说初级代谢对次级代谢有调节作用? 2.分解代谢物阻遏Catabolite Repression 1)二次生长现象及其机制: 分解葡萄糖的酶—— 组成酶(固有酶) 分解乳糖的酶——诱导酶, 受葡萄糖分解代谢产物 调控。 The Diauxic Growth Curve of E. coli grown in limiting concentrations of a mixture of glucose and lactose 1)cAMP与CAP结合。 2)当cAMP与CAP复合物结合在启动子上,RNApolase 才与启动子结合,转录进行。 3)当缺少cAMP和CAP时, RNApolase不能与启动子结合。 Catabolite repression is positive control of the lac operon. The effect is an increase in the rate of transcription. 有葡萄糖时:——— cAMP的产生受葡萄糖抑制。 葡萄糖降解物抑制腺苷酸环化酶的活性,cAMP浓度下降 , cAMP不与CAP结合,RNA多聚酶不能结合, 转录不能进行。 无葡萄糖时:——— cAMP浓度上升,cAMP与CAP(降解物的激活蛋白)结合,与启动基因结合,转录进行. (1)存在诱导物时,mRNA得到转录: 调节基因 控制部分 结构基因 P P R t O z y a t β-半乳糖苷酶 渗透酶 转乙酰基酶 诱导物 阻遏物 失活阻遏物 RNA多聚酶 cAMP CRP 乳糖操纵子—1 乳糖操纵子 DNA RNA 蛋白质 (3)不存在诱导物时,mRNA无法转录: 调节基因 控制部分 结构基因 P P R t O z y a t When lactose is present When the inducer (lactose) is removed When levels of glucose in the cell are high (一)、生物合成途径的代谢调控; 1、终产物阻遏(end product repression) 终产物阻遏该途径所有酶的合成。 2、反馈(feedback)或变构抑制(allosteric inhibition): 终产物对该合成途径第一酶合成的抑制 A B C D E1 E2 E3 Gene1 Gene2 Gene3 终产物反馈抑制 mRNA合成被阻遏 DNA mRNA 总结 1、酶的诱导(enzyme induction): 底物或其结构类似物活化与降解有关的酶。 乳糖操纵子学说。 2、分解代谢产物阻遏(catabolite repression) : 葡萄糖阻遏大量其他诱导酶的合成。 (二)、分解途径的代谢调控: 三、代谢的人工控制及其在发酵
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