5、气体动理论5、气体动论.pptVIP

三、理想气体状态方程 例题2.1 设有一端封闭的玻璃管长1m，将它从空气中倒立竖直压入水中直至管的上端露出水面0.2m 为止。求水进入管口内的深度h(如图) 。已知大气压强为 1.013×105Pa，气温为 27℃。 （P40） 5-3 气体分子速率的统计分布规律 f(v)满足归一化条件: 2、气体分子的方均根速率 （2）将温度公式代入压强公式得： （1）分子热运动永不停止，所以绝对零度永远不可能达到。 得，方均根速率 注意： 由平均平动动能 例 求00C时氢气和氧气分子平均平动动能。 解： 气体分子平均平动动能只与温度有关 ３、道尔顿分压定律 设有多种相互不发生化学反应的气体在一容器中混合，达平衡态，则混合气体压强为 5-2 能量均分定理 理想气体的内能 一、自由度 i 确定一个物体的空间位置所需要的独立坐标数目。 1. 刚性分子与非刚性分子 刚性分子: 分子内原子间距离保持不变，不考虑原子的振动 非刚性分子: 分子内原子间距离会改变，要考虑原子的振动 分子的运动包括平动、转动和振动，与分子的内部结构有关。 ①质心→自由质点 ②绕质心轴的转动 ③转轴的方位 ? ? ? 2. 刚体的自由度 刚体：在任何条件下大小和形状都不发生变化的物体称为刚体。 刚性分子: 分子内原子间距离保持不变 双原子分子 单原子分子 平动自由度t=3 平动自由度t=3 转动自由度r=2 3. 刚性分子的自由度 三原子分子 平动自由度t=3 转动自由度r=3 二、能量按自由度均分定理 推广 气体分子沿x , y , z 三个方向运动的平均平动动能完全相等，可以认为分子的平均平动动能均匀分配在每个平动自由度上。 —能量按自由度均分定理 在热平衡条件下，物质（气体、液体、固体）分子的每一个自由度都具有相同的平均动能，都是 。 若气体分子有t 个平动自由度，r 个转动自由度，s 个振动自由度, 则分子的平均平动动能为 ，平均转动动能为 ,平均振动动能为 ，分子的平均总动能为 ，分子的平均总能量为 对于单原子分子: t = 3 ,r = s = 0 ,则 对于刚性双原子分子：t = 3, r = 2, s =０，则 对于刚性多原子分子：t = 3 , r = 3, s=０则 对于刚性分子: 忽略振动， s = 0 ,则 质量Ｍ理想气体的内能为 内能仅与温度有关，当温度一定时，与压强和体积无关。 温度改变量为△T，则内能改变量为 1mol 理想气体的内能为 理想气体的内能 = 所有分子的热运动动能和原子间振动势能的总和 分子间相互作用忽略不计 分子势能为零 三、理想气体的内能 内能为温度的单值函数。 例2 一容器内蓄有氧气，其压强为P =1.013×105Pa，温度为27℃，求: (1) 单位体积内的分子数；(2) 氧气的密度；(3) 氧气分子的质量；(4) 分子的平均平动动能；(5) 分子的平均总动能。 解：氧气分子视为刚性双原子分子，i = 5 注意： ① “分子的” → 微观量 → k ② “气体的” → 宏观量 → R 一、 速率分布函数 一定量理想气体处于平衡态，设有N个分子，速率分布在 v～v+dv 区间内的分子数为dN，则 为 在此区间内的分子数比率。实验证明: ① 与 v 的一定函数 f(v) 成正比； ② 与 v 附近取的区间 dv 大小成正比。 则 , 称为速率分布函数。 已知 f(v) ,则可求任意速率区间内的分子数： 1860年，麦克斯韦导出 f(v) 的表达式 麦克斯韦气体分子速率分布定律 T----温度 m----气体分子质量 k----玻尔兹曼常数 由此，得分布在v～v+dv内的分子数比率： 二、麦克斯韦气体分子速率分布定律 1. 麦克斯韦速率分布 2. 麦克斯韦速率分布函数的几何意义 v v+dv v N 出现在v~v+dv区间内的分子数比率 dN 面积= v1 v2 出现在 v1 ~ v2 区间内的分子数比率 大部分分子的速率分布在中等区域 气体分子的 速率分布曲线下面积 最概然速率：与 f(v) 极大值对应的速率 对于相同速率区间而言，分布在 vp 所在的那个区间内的分子数比率最大。或者说某一分子的速率取 Vp 所在区间的值的几率最大。 1. 最概然速率 与分布函数 f(v) 的极大值相对应的速率 极值条件 2.