第七章数量遗传学基础略讲.pptVIP

第七章 数量遗传学基础 第一节 数量性状的遗传特征 一、数量性状的多基因假说 多基因假说(multiple factor hypothesis) 性状区分的不同方法 典型数量性状分布图（正态分布） 二、数量性状表型值的剖分 表型值(P)是由基因型值(G)和环境值(E)共同作用的结果，即P=G+E 在一般情况下，个体环境效应有正负之分，在样本含量足够大的群体中，总和为零，即∑E=0 基因型值存在3种不同的效应，即基因加性效应(A)、等位基因间的显性效应(D)和非等位基因间上位效应(I)，即G=A+D+I 由于D和I带有一定的随机性，一般均将它们与环境偏差合并，统称为剩余值(R)，即R=D+I+E 因而公式简化为：P=A+R 第二节 通径分析 一、通径系数的概念 二、通径系数的定理(略) 定理二（间接原因） 定理三(共同原因) 定理四 三、通径链的追溯规则(略) 第三节 重复力 一、概念 二、重复力的估计方法(略) 例题：小梅山母猪产仔数记录 总方差、组间方差、组内方差 小梅山母猪产仔数方差分析表 三、重复力的主要用途 第四节　遗传力 遗传力的几种表述(略) 二、遗传力估计的原理和方法(略) (一)遗传力估计的原理 (二) 公畜内女母回归或相关法 (三) 半同胞相关 (四) 全同胞相关法 三、遗传力的显著性检验 四、畜禽部分性状的遗传力(略) 五、提高遗传力估计精确度的方法 第五节　遗传相关(略) 一、性状间的相关及其剖分 二、遗传相关估计方法 1、亲子协方差法 2、同胞协方差法 三、遗传相关的显著性检验 第六节　线性模型与非线性模型 二、模型分析 三、常用非线性模型 当各组半同胞数量不同时： 以同父子女分组，经方差分析计算所得的组内相关系数： 在实际应用中可以省略估计方差组分的步骤，用均方直接计算半同胞相关： 理论上相等，实际上不相等。 当这三个估计值相差太大时，应该补充资料，重新估计 1、当采用公畜内女母回归 2、当采用半同胞相关 3、当采用全同胞相关 1、遗传力是数量遗传学中的重要参数。 2、具体用途： 预测遗传进展 估计个体育种值 指定综合选择指数 此外，在家畜选育过程中，根据遗传力的大小，针对要改进的性状确定其繁育方法、选择方法及建系方法。 1、女母回归法: 2、半同胞相关法: n＝最宜家经含量，Ｓ＝公畜数，dfS=最小公畜自由度 例如，表7-6 表型相关：表型值间的相关 环境相关：家畜在发育过程中受共同环境影响而产生的相关 遗传相关：性状育种值间的相关 基因的多效 基因座位之间的连锁 选择造成的基因座位之间的连锁不平衡 表7-7给出了一些性状间表型相关、遗传相关和环境相关。 同胞间的平均协方差等于组间方差(COVxx, COVyy) 同胞间的平均交叉协方差等于组间协方差(C-COVxy) Reeve(1955)提出了由亲子关系估计遗传相关时的取样误差公式： 由于取样误差公式比较复杂的，Robertson(1959)提出了一个近似公式： (一) 线性模型 一、基本概念 (二) 非线性模型 * * 质量性状：一类性状可明确区分为若干种相对形状，并可用形容词进行描述。如毛色、角的有无等。 数量性状：一类性状的变异是连续的，无法用形容词描述，只能通过度量测定，并用数量来表示。如产奶量、生长速度、体重、羊毛的粗细等。 数量性状是许多对基因共同作用的结果 每一对基因对性状表型的表现所产生的效应是微效的 微效基因的效应是相等，而且相互累加 微效基因显性不完全 微效基因对环境敏感 最早由Yule(1906)提出，然后由Nilsson-Ehle and Johannsen完善 质量性状 红：白＝63：1 数量性状 红颜色的深度 例：假定仔猪初生重由2对等位基因(A1a1, A2a2)控制，不同位点基因具有相同的加性效应，其中A为200g，a为100g，等位基因A对a完全显性，位点2对位点1有上位效应，当位点2为杂合状态时可增加位点1基因型10%的加性效应。 0 0 400 400 a1a1a2a2 20 100 500 620 a1a1A2a2 0 0 600 600 a1a1A2A2 0 100 500 600 A1a1a2a2 30 200 600 830 A1a1A2a2 0 100 700 800 A1a1A2A2 0 0 600 600 A1A1a2a2 40 100 700 840 A1A1A2a2 0 0 800 800 A1A1A2A2 I D A G 基因型 Path Analysis Wright(1921)提出来 猪的屠宰体重(Y)，由生长速度(X1)和4月龄体重(X2)决定，而它们又是由饲养条件(X3)决定。 右图省略 X3 1、两个变量间的关系: 因果关系: 单箭头线，方向由因到果，称为通径线