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指導老師：林鴻儒 教授 學 生：陳禹樵 民國九十九年七月二十六日 * 前言 海藻酸鈉(Sodium alginate) 是一種天然的高分子陰離子電解質，其分子鏈上具有酸鹼應答的官能基-羧基，除具有生物可分解性、親水性及低成本之外，尚有止血與上皮細胞修復等功能。 幾丁聚醣(Chitosan)是由幾丁質去乙醯化後所得的天然高分子具有生物相容性、生物可降解性、抗菌且無毒等特性。 本實驗將利用天然交聯劑製備無毒性且具有酸鹼感應球體，希望改善以往交聯劑在製程中，所帶來毒性的問題。 * 實驗材料 Chitosan Alginate Genipin * Genipin 至於綠梔子素的膠原蛋白交聯程度及基本生物適應性評估，由 1997 年 Sung 等人的機械性質及生物毒性測試評估結果可發現，經綠梔子素處理後的材料，其機械強度、降解速度及鈣化程度均不會遜於以戊二醛交聯的材料；而且綠梔子素對細胞所產生的毒性程度遠小於戊二醛，大約可降至同一濃度戊二醛的百分之一以下，由此可見，利用綠梔子素作為膠原蛋白的化學交聯劑，確實可以降低利用其它人工合成交聯劑所造成生物毒性的問題。 * 實驗方法 1.5 wt% Chitosan Alginate 0.05 M Genipin 0.5 wt% Acetic acid 12 hr * 型態觀察 Chitosan Alginate * * FT-IR 1570 cm-1 1643 cm-1 * FT-IR Increased adsorption at 1643 cm-1 and decreased adsorption at 1570 cm-1 * 毒性試驗 T3T-纖維母細胞 8 hr 32 hr * 藥物釋放 * 藥物釋放 * 結論 本研究成功利用天然交聯劑製備新型輸送藥物的球體，並利用SEM與FT-IR證明。 以毒性試驗與藥物釋放試驗中加以證明，本研究所製備的球體，具有無毒性與酸鹼感應的能力。 * * Thank you for your attention!! 參考文獻： Fwu-Long Mia, Hsing-Wen Sungb, Shin-Shing Shyuc,* Drug release from chitosan–alginate complex beads reinforced by a naturally occurring cross-linking agent